Capecitabine SUN Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Ivabradine JensonR Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

theraflu extragrip 650 mg + 10 mg + 20 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego

haleon poland sp. z o.o. - paracetamolum + phenylephrini hydrochloridum + pheniramini maleas - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 650 mg + 10 mg + 20 mg

Theraflu Zatoki 650 mg + 10 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

theraflu zatoki 650 mg + 10 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego

haleon poland sp. z o.o. - paracetamolum + phenylephrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 650 mg + 10 mg

Inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwań

laboratorios calier, s.a. - propionibacterium granulosum, inaktywowane komórki + lipolisacharydy z błony komórkowej e. coli - zawiesina do wstrzykiwań - (0,02 mg + 0,25 mg)/ml - bydło; owca; świnia

Inmunair 17,5 (0,05 mg + 0,17 mg) /ml Zawiesina doustna Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

inmunair 17,5 (0,05 mg + 0,17 mg) /ml zawiesina doustna

laboratorios calier, s.a. - lipolisacharydy z błony komórkowej e. coli + propionibacterium acnes, inaktywowane komórki - zawiesina doustna - (0,05 mg + 0,17 mg) /ml - kura