Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - aripiprazole

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - esomeprazol magnesium 2-water samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; paraffine, hard (e 905) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - esomeprazole

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - esomeprazol magnesium 2-water samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; paraffine, hard (e 905) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - esomeprazole

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chanelle medical - escitalopramoxalaat samenstelling overeenkomend met ; escitalopram - druppels voor oraal gebruik, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 96 % 94 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; propylgallaat (e 310) ; water, gezuiverd, - escitalopram

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medical valley invest ab brädgardsvägen 28 23632 hÖllviken (zweden) - omeprazol 10 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - omeprazole

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medical valley invest ab brädgardsvägen 28 23632 hÖllviken (zweden) - omeprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - omeprazole

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medical valley invest ab brädgardsvägen 28 23632 hÖllviken (zweden) - omeprazol 40 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - omeprazole

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - reumatoïde arthritisorencia, in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (ra) bij volwassen patiënten die onvoldoende gereageerd op eerdere therapie met één of meerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen (dmards), inclusief methotrexaat (mtx) of een tumor necrose factor (tnf)-alpha remmer. de behandeling van zeer actieve en progressieve ziekte bij volwassen patiënten met reumatoïde artritis die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. een vermindering van de progressie van de gewrichtsschade en verbetering van fysiek functioneren is aangetoond dat tijdens de behandeling van de combinatie met abatacept en methotrexaat. psoriatica arthritisorencia, alleen of in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica (psa) bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere dmard-therapie met inbegrip van mtx is onvoldoende, en voor wie aanvullende systemische therapie voor psoriatische huid laesies is niet nodig. polyarticulaire juveniele idiopathische arthritisorencia in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve polyarticulaire juveniele idiopathische artritis (pjia) bij pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder die last hebben gehad van een inadequate respons op eerdere dmard-therapie. orencia kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer de behandeling met methotrexaat als ongepast.

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chanelle medical dublin road h62 fh90 loughrea (ierland) - escitalopramoxalaat 25,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 20 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 96 % 94 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; propylgallaat (e 310) ; water, gezuiverd, - escitalopram

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sedana medical ab - isofluraan 100 % v/v - vloeistof voor inhalatiedamp - 100 % v/v - isofluraan 100 % v/v - isoflurane