Praluent Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémies - agents de modification des lipides - hypercholestérolémie primaire et mixtes dyslipidaemiapraluent est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée de statine ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. Établi de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse praluent est indiqué chez les adultes ayant établi les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques pour réduire le risque cardiovasculaire en abaissant le taux de cholestérol ldl, comme complément de la correction des autres facteurs de risque:en combinaison avec la dose maximale tolérée de statine avec ou sans d'autres hypolipidémiants ou des traitements,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. pour les résultats de l'étude concernant les effets sur le taux de ldl-c, les événements cardiovasculaires et les populations étudiées, voir la section 5.

LASILIX SPECIAL 500 mg, comprimé sécable Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lasilix special 500 mg, comprimé sécable

sanofi winthrop industrie - furosémide 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > furosémide 500 mg - diuretique de l'anse - classe pharmacothérapeutique : diuretique de l'anse - code atc : c03ca01.ce médicament est indiqué dans le traitement : insuffisance rénale chronique avant le stade de l'hémodialyse (clairance de la créatinine ≥ 5 ml/min) : hypertension artérielle ou rétention hydrosodée. insuffisance rénale chronique au stade de l'hémodialyse avec diurèse résiduelle faible : maintien d'une diurèse normale, confort diététique accru (boissons). syndrome néphrotique avec rétention hydrosodée de 3 à 4 kg (maladie des reins avec rétention d'eau et de sels). encéphalopathie hypertensive (hypertension artérielle accompagnée de troubles neurologiques).

Dupixent Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Multaq Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarone - fibrillation auriculaire - thérapie cardiaque - multaq est indiqué pour le maintien du rythme sinusal après une cardioversion réussie chez des patients adultes cliniquement stables atteints de fibrillation auriculaire paroxystique ou persistante (fa). en raison de son profil d'innocuité, multaq ne doit être prescrit qu'après avoir envisagé d'autres options de traitement.. multaq ne doit pas être administré aux patients présentant une dysfonction systolique ventriculaire gauche ou pour les patients actuels ou précédents épisodes d'insuffisance cardiaque.

Kevzara Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

kevzara

sanofi winthrop industrie - sarilumab - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - kevzara en association avec le méthotrexate (mtx) est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les patients adultes qui ont mal répondu à, ou qui ont une intolérance à un ou plusieurs maladie anti rhumatismale médicaments (armm). kevzara peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque le traitement par mtx est inapproprié.

Aprovel Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. le traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 mellitus de diabète dans le cadre d'un antihypertenseur médicinales-produit de régime.

CoAprovel Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - l'irbésartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide seul.

Jevtana Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - néoplasmes prostatiques - agents antinéoplasiques - jevtana en association avec la prednisone ou la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormonorésistant traité antérieurement par un traitement contenant du docétaxel.

Karvea Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

karvea

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. le traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 mellitus de diabète dans le cadre d'un antihypertenseur medicament régime.

Karvezide Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - l'irbésartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide seul.