Zoladex 3,6 mg implantaat s.c. voorgev. spuit Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoladex 3,6 mg implantaat s.c. voorgev. spuit

astrazeneca sa-nv - goserelineacetaat - eq. gosereline 3,6 mg - implantaat - 3,6 mg - goserelineacetaat - goserelin

Zoladex Long Acting 10,8 mg implantaat s.c. voorgev. spuit Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoladex long acting 10,8 mg implantaat s.c. voorgev. spuit

astrazeneca sa-nv - goserelineacetaat - eq. gosereline 10,8 mg - implantaat - 10,8 mg - goserelineacetaat - goserelin

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Aflunov Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - influenzavirus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam: a / kalkoen / turkije / 1/05 (h5n1) -achtige stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin met een/turkije/turkije/1/05 (h5n1)-achtige stam. aflunov moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Agenerase Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Aldara Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

ATryn Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombine alfa - antitrombin iii-deficiëntie - antitrombotische middelen - atryn is geïndiceerd voor de profylaxe van veneuze trombo-embolie bij operaties van patiënten met aangeboren antitrombinetekort. atryn wordt normaal gegeven in combinatie met heparine of heparine met laag molecuulgewicht.

Avonex Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon bèta-1a - multiple sclerose - immunostimulants, - avonex is geïndiceerd voor de behandeling van:patiënten met relapsing multiple sclerose (ms). in klinische studies, deze werd gekenmerkt door twee of meer acute exacerbaties (recidieven) in de drie voorgaande jaren zonder bewijs van voortdurende progressie tussen de recidieven; avonex vertraagt de progressie van invaliditeit en verlaagt de frequentie van de recidieven;patiënten met een enkele demyeliniserende evenement met een actief ontstekingsproces is het ernstig genoeg om te rechtvaardigen behandeling met intraveneuze corticosteroïden, als alternatieve diagnoses zijn uitgesloten, en als zij vastbesloten zijn om op een hoog risico van het ontwikkelen van klinisch definitieve ms. avonex moet worden gestaakt bij patiënten die de ontwikkeling van progressieve ms.

Bexsero Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - de buitenste membraan blaasjes van neisseria meningitidis groep b (stam nz 98/254), recombinant neisseria meningitidis groep b fhbp fusie-eiwit, recombinant neisseria meningitidis groep b nada eiwit, recombinant neisseria meningitidis groep b nhba fusie-eiwit - meningitis, meningokokken - meningokokkenvaccins - actieve immunisatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door neisseria meningitidis serogroep-b-stammen.

Ceplene Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamine gluco - leukemie, myeloïde, acuut - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). de werkzaamheid van ceplene is niet volledig aangetoond bij patiënten ouder dan 60 jaar.