Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - a (h1n1v) 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. focetria turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė): a / turkija / turkija / 1/05 (h5n1) tipo padermė (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo gripo a viruso h5n1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų dozių vakcinos, kurių sudėtyje yra a/turkija/turkey/1/05 (h5n1)-kaip padermės. aflunov turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - inaktyvuoti gripo viruso paviršiaus antigenai: a / vietnamas / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - a / vietnamo / 1194/2004 (h5n1) viruso gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcinos - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - gripas, žmogus - vakcinos - profilaktikai gripo vyresnio amžiaus (65 metų amžiaus ir vyresni). fluad tetra turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - telmisartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg - telmisartan