Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - 1 ml yra: inaktyvintų mycoplasma hyopneumoniae - ne mažiau kaip 1,47 rpu. - kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mycoplasma hyopneumoniae sukeliamų plaučių pažeidimų dažnumą ir sunkumą.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merial (prancūzija) - injekcinė suspensija - 1 dozėje yra: inactivated mycoplasma hyopneumoniae antigen - at least 3.0 elisa.u; allsup>+++ (as hydroxide) - at most 4.2 mg; thiomersal - at most 0.2 mg; excipient q.s. 2.0 ml - kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo mycoplasma hyopneumoniae sukeliamų infekcinių ligų.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - florfenikolio - 300 mg, fluniksino meglumino - 27,4 mg. - kvėpavimo sistemos infekcinėms ligoms, sukeltoms mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, mycoplasma bovis ir histophilus somni, kurių metu pasireiškia karščiavimas, gydyti.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitabalans oy - doksiciklinas - tabletės - 150 mg; 100 mg - doxycycline

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mip pharma gmbh - klindamicinas - injekcinis tirpalas - 150 mg/ml; 300 mg; 600 mg - clindamycin

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne „polfa” spółka akcyjna - eritromicinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - erythromycin

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi winthrop industrie - spiramicinas - plėvele dengtos tabletės - 3 mln. tv; 3 mtv; 1,5 mtv - spiramycin

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - žmogaus ix krešėjimo faktorius - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu).