Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique; ézétimibe 10 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique > ézétimibe 10 mg - inhibiteurs de l’hmg-coa réductase en association avec d’autres modificateurs des lipides - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’hmg-coa réductase en association avec d’autres modificateurs des lipides - code atc : c10ba06suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé contient deux substances actives différentes dans un comprimé. une des substances actives est la rosuvastatine, qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, et l’autre substance active est l’ézétimibe.suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé pour réduire les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl cholestérol) et des matières grasses appelées triglycérides présents dans le sang. en outre, suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé augmente les taux de « bon » cholestérol (hdl cholestérol).suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé agit de deux façons pour réduire votre cholestérol. il réduit le cholestérol absorbé dans votre système digestif ainsi que le cholestérol que votre corps fabrique lui-même.le cholestérol est l’une des matières grasses présentes dans la circulation sanguine. votre cholestérol total est principalement composé de ldl cholestérol et de hdl cholestérol.ce médicament est utilisé chez les patients qui ne peuvent pas contrôler leurs taux de cholestérol grâce à un régime alimentaire seul. vous devez continuer à suivre votre régime alimentaire abaissant le cholestérol pendant le traitement par ce médicament.suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé est utilisé en plus de votre régime alimentaire abaissant le cholestérol, si vous présentez un taux de cholestérol élevé dans le sang dû à : une hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote ou non familiale], une maladie héréditaire [hypercholestérolémie familiale homozygote],pour lequel vous avez utilisé une statine seule qui n’a pas permis de contrôler votre taux de cholestérol ou une statine et de l’ézétimibe sous forme de comprimés distincts .vous pourriez aussi recevoir d’autres traitements.si vous souffrez d'une maladie cardiovasculaire, suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'intervention chirurgicale pour augmenter le débit sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour douleur thoracique.suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé ne vous aide pas à perdre du poids.chez la plupart des gens, un taux élevé de cholestérol n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur rétrécissement.il arrive parfois que ces vaisseaux sanguins rétrécis se bouchent et cela peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, entraînant ainsi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral ou de problèmes de santé apparentés.vous devez continuer à prendre suvreza 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé même s’il vous a permis de parvenir à un taux de cholestérol adéquat, car il empêche votre taux de cholestérol d’augmenter à nouveau et d’entraîner l’accumulation de dépôts graisseux.cependant, vous devez arrêter de le prendre si votre médecin vous demande de le faire ou si vous avez débuté une grossesse.

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique; ézétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique > ézétimibe 10 mg - inhibiteurs de l’hmg-coa réductase en association avec d’autres modificateurs des lipides - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’hmg-coa réductase en association avec d’autres modificateurs des lipides - code atc : c10ba06suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé contient deux substances actives différentes dans un comprimé. une des substances actives est la rosuvastatine, qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, et l’autre substance active est l’ézétimibe.suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé pour réduire les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl cholestérol) et des matières grasses appelées triglycérides présents dans le sang. en outre, suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé augmente les taux de « bon » cholestérol (hdl cholestérol).suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé agit de deux façons pour réduire votre cholestérol. il réduit le cholestérol absorbé dans votre système digestif ainsi que le cholestérol que votre corps fabrique lui-même.le cholestérol est l’une des matières grasses présentes dans la circulation sanguine. votre cholestérol total est principalement composé de ldl cholestérol et de hdl cholestérol.ce médicament est utilisé chez les patients qui ne peuvent pas contrôler leurs taux de cholestérol grâce à un régime alimentaire seul. vous devez continuer à suivre votre régime alimentaire abaissant le cholestérol pendant le traitement par ce médicament.suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé est utilisé en plus de votre régime alimentaire abaissant le cholestérol, si vous présentez un taux de cholestérol élevé dans le sang dû à : une hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote ou non familiale], une maladie héréditaire [hypercholestérolémie familiale homozygote],pour lequel vous avez utilisé une statine seule qui n’a pas permis de contrôler votre taux de cholestérol ou une statine et de l’ézétimibe sous forme de comprimés distincts .vous pourriez aussi recevoir d’autres traitements.si vous souffrez d'une maladie cardiovasculaire, suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'intervention chirurgicale pour augmenter le débit sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour douleur thoracique.suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé ne vous aide pas à perdre du poids.chez la plupart des gens, un taux élevé de cholestérol n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur rétrécissement.il arrive parfois que ces vaisseaux sanguins rétrécis se bouchent et cela peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, entraînant ainsi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral ou de problèmes de santé apparentés.vous devez continuer à prendre suvreza 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé même s’il vous a permis de parvenir à un taux de cholestérol adéquat, car il empêche votre taux de cholestérol d’augmenter à nouveau et d’entraîner l’accumulation de dépôts graisseux.cependant, vous devez arrêter de le prendre si votre médecin vous demande de le faire ou si vous avez débuté une grossesse.

Canada - Tiếng Pháp - Health Canada

rodan & fields llc - avobenzone; homosalate; octisalate; octocrilène - trousse - 3%; 2.5%; 5%; 2.7% - avobenzone 3%; homosalate 2.5%; octisalate 5%; octocrilène 2.7% - sunscreen agents

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - quinine 480; quinidine 13; cinchonine 3; cinchonidine 3 - solution - 480,00 mg - pour une ampoule de 4 ml > quinine 480,00 mg sous forme de : gluconate de quinine 770,25 mg > quinidine 13,20 mg sous forme de : gluconate de quinidine 21,18 mg > cinchonine 3,40 mg sous forme de : chlorhydrate de cinchonine 4,24 mg > cinchonidine 3,40 mg sous forme de : chlorhydrate de cinchonidine 4,03 mg - antipaludique - classe pharmacothérapeutique – antipaludique, code atc : p01bc01 (p : parasitologie)ce médicament est un antipaludique. il contient de la quinine et des extraits alcaloïdes de quinquina.il est préconisé dans le traitement des crises de paludisme grave ou lorsqu'il est impossible d'administrer un traitement par la voie orale.il est réservé à l’adulte et à l’enfant a partir de 16 kg (soit environ 4 ans).le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique (plasmodium), il est transmis par les piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. cette maladie peut être grave. elle doit être dépistée et traitée rapidement.la quinine reste active sur des parasites devenus résistants à certains autres médicaments antipaludiques (en particulier dans les régions de chloroquinorésistance.)

Thụy Sĩ - Tiếng Pháp - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum, lixisenatidum - solution injectable - insulinum glarginum 3.64 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., lixisenatidum 50 µg, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabète sucré - biotechnologika

Thụy Sĩ - Tiếng Pháp - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum, lixisenatidum - solution injectable - insulinum glarginum 3.64 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., lixisenatidum 33 µg, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabète sucré - biotechnologika

Thụy Sĩ - Tiếng Pháp - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz gmbh - gold chloratum, d6 10,0 mg / 1 gramm; säure phosphoricum d4, 10.0 mg / 1 gramm; bienenkönigin, d5, 10.0 mg / 1 gramm; sativa hafer, d2, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos d4, 10.0 mg / 1 gramm; hypericum durchbohrt, d2, 10.0 mg / 1 gramm - d - aurum chloratum, d6, 10.0 mg / 1 gramm; acidum phosphoricum, d4, 10.0 mg / 1 gramm; apis regina, d5, 10.0 mg / 1 gramm; avena sativa, d2, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos ignatii, d4, 10.0 mg / 1 gramm; hypericum perforatum, d2, 10.0 mg / 1 gramm - anthroposophisch

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - victoza est indiqué pour le traitement des adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans et au-dessus insuffisamment contrôlé, le diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et exerciseas en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contraindicationsin plus d'autres médicaments pour le traitement du diabète. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées.