WILFACTIN 100UI/ml Poudre pour suspension injectable Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

wilfactin 100ui/ml poudre pour suspension injectable

lfb-biomédicaments - facteur willebrand humain - poudre pour suspension injectable - 100ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - wilfactin est indiqué dans le traitement et la prévention des hémmorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de willebrand quand le traitement seul par la desmopressine(ddavp) est inefficace ou contre-indiqué. wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

WILFACTIN 500UI 100UI/ml Pdre p.prep.injectable Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

wilfactin 500ui 100ui/ml pdre p.prep.injectable

lfb-biomédicaments - facteur willebrand humain - pdre p.prep.injectable - 100ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - wilfactin est indiqué dans le traitement et la prévention des hémmorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de willebrand quand le traitement seul par la desmopressine(ddavp) est inefficace ou contre-indiqué. wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

VIALEBEX 40 g/L, solution pour perfusion Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vialebex 40 g/l, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 40 mg - solution - 40 mg - pour 1ml de solution > albumine humaine 40 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques. - classe pharmacothérapeutique: substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques. - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.

VIALEBEX 200 mg/mL NOUVEAUX-NES ET NOURRISSONS, solution pour perfusion Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vialebex 200 mg/ml nouveaux-nes et nourrissons, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.ce médicament est réservé aux nouveau-nés et aux nourrissons (c'est-à-dire aux enfants âgés de 0 à 2 ans).

GAMMATETANOS 250 UI/2 mL, solution injectable (IM) Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammatetanos 250 ui/2 ml, solution injectable (im)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - solution - 250 ul - pour 2 ml > immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - antisérum et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - immunoglobuline antitétanique, code atc : j06bb02gammatetanos est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.gammatetanos contient un taux élevé d’anticorps qui permettent de neutraliser une infection par le tétanos.le tétanos est une infection par une bactérie qui provoque des contractions musculaires et des convulsions.dans quel cas gammatetanos est-il utilisé ?en prévention post-exposition immédiate du tétanos après plaie à risque chez les personnes qui n’ont pas été vaccinées de manière adéquate, chez les personnes dont le statut vaccinal n'est pas connu avec et chez les personnes qui présentent un déficit sévère de production d’anticorps.en traitement d’un tétanos cliniquement manifestela vaccination active contre le tétanos doit toujours être administrée en même temps que l'immunoglobuline antitétanique, sauf en cas de contre-indication ou de confirmation d'une vaccination adéquate.

HEMOLEVEN 1000 UI/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hemoleven 1000 ui/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur xi de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur xi de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques – facteurs de la coagulation sanguine (facteur xi de coagulation) - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bdhemoleven est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur xi de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.hemoleven est utilisé pour compenser le manque en facteur xi de coagulation et ainsi prévenir (avant une chirurgie dans certains cas particuliers) et traiter les saignements (hémorragies) chez des patients atteints par un déficit en facteur xi.le déficit en facteur xi est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur xi de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aclotine 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - antithrombine humaine 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > antithrombine humaine 100 ui solvant > pas de substance active. - sang et organes hématopoïétiques, (antithrombine) - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe héparine - code atc : b01ab02aclotine est un médicament antithrombotique (anticoagulant). la substance active est l’antithrombine humaine. l’antithrombine est un composant naturel du plasma humain et joue un rôle important d’inhibiteur de la coagulation du sang.aclotine est indiqué pour traiter : les déficits congénitaux (de naissance) en antithrombine :o prévention des thromboses veineuses et accidents thrombo-emboliques, en cas de situations cliniques à risques élevés (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine, si indiquée.o prévention de la progression d’une thrombose veineuse profonde et d’une thromboembolie en association avec de l’héparine, comme indiqué. le déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine.

PROTEXEL 50 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

protexel 50 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - protéine c humaine 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > protéine c humaine 50 ui solvant > pas de substance active. - autres agents anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01ad12protexel est un médicament qui appartient à la classe des antithrombotiques. la substance active est la protéine c, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de réguler la coagulation du sang en évitant la formation de caillot.protexel est utilisé pour compenser le manque en protéine c et ainsi prévenir et traiter la formation de caillots dans le sang.protexel est utilisé : pour traiter les patients ayant un manque en protéine c depuis la naissance :o chez le nouveau-né : ce médicament est prescrit pour éviter la formation massive et sévère de caillots dans le sang.o chez l’adulte : ce médicament est utilisé lors du relais d’un traitement par héparine vers un traitement par antivitamines k (médicaments fluidifiant le sang) pour éviter une lésion de la peau (nécrose). pour éviter l’apparition de caillot dans le sang chez des personnes pouvant présenter un manque en protéine c. dans ce cas, ce médicament sera utilisé lorsqu'un traitement par héparine et/ou antivitamine k (médicaments fluidifiant le sang) ne peut être utilisé ou se révèle être inefficace dans les situations suivantes :o lors d'une intervention chirurgicale,ou lors d'un accouchement par césarienne.

VIALEBEX 50 g/L, solution pour perfusion Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vialebex 50 g/l, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > albumine humaine 50 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique : substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.

FACTANE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

factane 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.