Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)

sanofi-aventis groupe  - το irbesartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan zentiva (previously irbesartan winthrop)

zentiva k.s. - η ιρβεσαρτάνη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και διαβήτη τύπου 2 διαβήτη, ως μέρος της αντι-υπερτασικά φάρμακα-δοσολογικό σχήμα του προϊόντος.

Ivabradine Zentiva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine zentiva

zentiva, k.s. - υδροχλωρική ιβαβραδίνη - angina pectoris; heart failure - Καρδιακή θεραπεία - Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης ιβαμπραδίνη ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε ενήλικες στεφανιαίους φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό με καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersorin συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια nyha ii έως iv κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - λεφλουνομίδη - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως "αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου" (που dmard), ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα dmards (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο dmard χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

Riluzole Zentiva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

riluzole zentiva

zentiva k.s. - Ριλουζόλη - Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το riluzole zentiva ενδείκνυται να παρατείνει τη ζωή ή το χρόνο στον μηχανικό αερισμό για ασθενείς με πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. Η επιβίωση ήταν ορίζονται ως οι ασθενείς που ήταν ζωντανός, δεν διασωληνωμένος για μηχανική υποστήριξη της αναπνοής και τραχειοτομή-δωρεάν. Δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι riluzole zentiva a ασκεί μια θεραπευτική επίδραση στην κινητική λειτουργία, η λειτουργία των πνευμόνων, την εμφάνιση ακούσιων συσπάσεων, τη μυϊκή δύναμη και τη μηχανή συμπτώματα. riluzole zentiva a δεν έχει παρουσιάσει για να είναι αποτελεσματική στα τελευταία στάδια της als. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του riluzole zentiva a έχει μελετηθεί μόνο σε als. Ως εκ τούτου, το riluzole zentiva a δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με οποιαδήποτε άλλη μορφή μηχανών-ασθένεια νευρώνων.

CELEBREX CAPS 100MG/CAP Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

celebrex caps 100mg/cap

upjohn ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. upjohn hellas Ε.Π.Ε. Λ. Μεσογείων 253-255, 15451 n. Ψυχικό - celecoxib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 100mg/cap - celecoxib 100mg - celecoxib

CELEBREX CAPS 200MG/CAP Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

celebrex caps 200mg/cap

upjohn ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. upjohn hellas Ε.Π.Ε. Λ. Μεσογείων 253-255, 15451 n. Ψυχικό - celecoxib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 200mg/cap - celecoxib 200mg - celecoxib

ACLAREX CAPS 100MG/CAP Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

aclarex caps 100mg/cap

upjohn ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. upjohn hellas Ε.Π.Ε. Λ. Μεσογείων 253-255, 15451 n. Ψυχικό - celecoxib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 100mg/cap - celecoxib 100mg - celecoxib

ACLAREX CAPS 200MG/CAP Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

aclarex caps 200mg/cap

upjohn ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. upjohn hellas Ε.Π.Ε. Λ. Μεσογείων 253-255, 15451 n. Ψυχικό - celecoxib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 200mg/cap - celecoxib 200mg - celecoxib

CELECOXIB/PFIZER 200MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

celecoxib/pfizer 200mg/cap καψακιο, σκληρο

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,, 154 51, Νέο Ψυχικό, 154 51 - celecoxib - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 200mg/cap - ineof01348 celecoxib 200.000000 mg - celecoxib