Meloxicam - 1 A Pharma 15 mg Tabletten Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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1 a pharma gmbh (8013083) - meloxicam - tablette - teil 1 - tablette; meloxicam (21977) 15 milligramm

Meloxicam - 1 A Pharma 7,5 mg Tabletten Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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1 a pharma gmbh (8013083) - meloxicam - tablette - teil 1 - tablette; meloxicam (21977) 7,5 milligramm

Meloxicam-ratiopharm 7,5 mg Tabletten Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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ratiopharm gmbh (3087881) - meloxicam - tablette - teil 1 - tablette; meloxicam (21977) 7,5 milligramm

Meloxicam-ratiopharm 15 mg Tabletten Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Repso Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.