Gaviscon oralna suspenzija Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gaviscon oralna suspenzija

reckitt benckiser d.o.o., ulica grada vukovara 269d, zagreb, hrvatska - natrijev alginat natrijev hidrogenkarbonat kalcijev karbonat - oralna suspenzija - urbroj: 10 ml oralne suspenzije sadrži 500 mg natrijevog alginata, 267 mg natrijevog hidrogenkarbonata i 160 mg kalcijevog karbonata

BEVIPLEX 40 mg/1 viala+ 10 mg/1 viala+ 8 mg/1 viala+ 4 mg/1 viala+ 0.004 mg/1 viala+ 100 mg/1 viala liofilizat za rastvor za in Bosnia và Herzegovina - Tiếng Croatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

beviplex 40 mg/1 viala+ 10 mg/1 viala+ 8 mg/1 viala+ 4 mg/1 viala+ 0.004 mg/1 viala+ 100 mg/1 viala liofilizat za rastvor za in

galenika d.o.o. - cijanokobalamin, kalcijumpantotenat, nikotinamid, piridoksin, tiamin, vitamini bkompleksa - liofilizat za rastvor za injekciju - 40 mg/1 viala+ 10 mg/1 viala+ 8 mg/1 viala+ 4 mg/1 viala+ 0.004 mg/1 viala+ 100 mg/1 viala - 1 ampula sa liofilizovanim praškom sadrži: 100,000 mg nikotinamida, 40,000 mg tiaminhidrohlorida (vitamina b1), 10,000 mg kalcijumpantotenata, 8,000 mg vitamina b6 (piridoksinhidrohlorida) 4,000 mg riboflavinfosfatnatrijuma (vitamina b2), 0,004 mg cijanokobalamina (vitamina b12)

MAALOX PLUS 200mg + 200mg + 25mg Tableta za žvakanje Montenegro - Tiếng Croatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

maalox plus 200mg + 200mg + 25mg tableta za žvakanje

dio stranog druŠtva "sanofi - aventis" - podgorica - aluminijum hidroksid, magnezijum hidroksid, dimetikon - tableta za žvakanje - 200mg + 200mg + 25mg

BEDOXIN 20mg Tableta Montenegro - Tiếng Croatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

bedoxin 20mg tableta

"glk pharma" druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu, budva - piridoksin - tableta - 20mg

PANKLAV 500 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta film tableta Bosnia và Herzegovina - Tiếng Croatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

panklav 500 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta film tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - amoksicilin, klavulanska kiselina - film tableta - 500 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta - jedna film tableta sadrži: 500 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin trihidrata) 125 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijumklavulanata)

Arava Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

ACURMIL 50 mg/5 mL rastvor za injekciju Bosnia và Herzegovina - Tiếng Croatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

acurmil 50 mg/5 ml rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. - atrakurijum бесилат - rastvor za injekciju - 50 mg/5 ml - 5 ml rastvora za injekciju sadrži: 50 mg atrakurijumbesilata

ACURMIL 50 mg/5 mL rastvor za injekciju Bosnia và Herzegovina - Tiếng Croatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

acurmil 50 mg/5 ml rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - atrakurijum бесилат - rastvor za injekciju - 50 mg/5 ml - 5 ml rastvora za injekciju sadrži: 50 mg atrakurijumbesilata

Jayempi Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azathioprine - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.