Iceland -
Tiếng Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
imigran radis filmuhúðuð tafla 100 mg
glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 100 mg
Iceland -
Tiếng Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
imigran radis filmuhúðuð tafla 50 mg
glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Iceland -
Tiếng Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
varilrix stungulyfsstofn og leysir, lausn 2.000 pfu bóluefni
glaxosmithkline pharma a/s - varicella-zoster virus - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 2.000 pfu bóluefni
Iceland -
Tiếng Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ventoline lausn í eimgjafa 1 mg/ml
glaxosmithkline pharma a/s - salbutamolum súlfat - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml
Iceland -
Tiếng Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zovirax (zovir) innrennslisstofn, lausn 500 mg/hgl.
glaxosmithkline pharma a/s - aciclovirum inn - innrennslisstofn, lausn - 500 mg/hgl.
Iceland -
Tiếng Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zovirax (zovir) mixtúra, dreifa 80 mg/ml
glaxosmithkline pharma a/s - aciclovirum inn - mixtúra, dreifa - 80 mg/ml
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Iceland -
EMA (European Medicines Agency)
arexvy
glaxosmithkline biologicals s.a. - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.
Iceland -
Tiếng Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seretide innúðalyf, dreifa 25/250 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 25/250 míkróg/skammt
Iceland -
Tiếng Iceland -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seretide innúðalyf, dreifa 25/125 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 25/125 míkróg/skammt
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Iceland -
EMA (European Medicines Agency)
anoro ellipta (previously anoro)
glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð, trifenatate. - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - Þar ellipta er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).