Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 15 mg - escitalopramoxalat 19,16 mg aktiv substans - escitalopram

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 20 mg - escitalopramoxalat 25,54 mg aktiv substans - escitalopram

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 20 mg - escitalopramoxalat 25,54 mg aktiv substans - escitalopram

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 20 mg - escitalopramoxalat 25,54 mg aktiv substans - escitalopram

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonin stimulerande faktorer - biograstim är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. biograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av biograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. biograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,775 mg aktiv substans - escitalopram

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram