Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexole orion 1.57 mg depottabletti
orion corporation - pramipexole dihydrochloride monohydrate - depottabletti - 1.57 mg - pramipeksoli
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexole orion 2.1 mg depottabletti
orion corporation - pramipexole dihydrochloride monohydrate - depottabletti - 2.1 mg - pramipeksoli
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexole orion 2.62 mg depottabletti
orion corporation - pramipexole dihydrochloride monohydrate - depottabletti - 2.62 mg - pramipeksoli
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexole orion 3.15 mg depottabletti
orion corporation - pramipexole dihydrochloride monohydrate - depottabletti - 3.15 mg - pramipeksoli
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - mirapexin on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). mirapexin on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
pramipexole accord
accord healthcare s.l.u. - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - parkinson disease; restless legs syndrome - parkinson-lääkkeet - pramipexole accord on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut).
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
sifrol
boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - sifrol on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulkuun, vaikka myöhäisvaiheisiin, kun levodopan vaikutus kuluu tai epäyhtenäiseksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). sifrol on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexol stada 0.088 mg tabletti
stada arzneimittel ag - pramipexole dihydrochloride monohydrate - tabletti - 0.088 mg - pramipeksoli
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexol stada 0.18 mg tabletti
stada arzneimittel ag - pramipexole dihydrochloride monohydrate - tabletti - 0.18 mg - pramipeksoli
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexol stada 0.35 mg tabletti
stada arzneimittel ag - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - tabletti - 0.35 mg - pramipeksoli