Vinorelbine Accord 80 mg kapseli, pehmeä Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vinorelbine accord 80 mg kapseli, pehmeä

accord healthcare b.v. - vinorelbine tartrate - kapseli, pehmeä - 80 mg - vinorelbiini

Vinorelbine Accord 30 mg kapseli, pehmeä Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vinorelbine accord 30 mg kapseli, pehmeä

accord healthcare b.v. - vinorelbine tartrate - kapseli, pehmeä - 30 mg - vinorelbiini

Vinorelbine Accord 20 mg kapseli, pehmeä Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vinorelbine accord 20 mg kapseli, pehmeä

accord healthcare b.v. - vinorelbine tartrate - kapseli, pehmeä - 20 mg - vinorelbiini

DEPRAKINE 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

deprakine 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

sanofi oy - natrii valproas - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 400 mg - valproiinihappo

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilia maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirentsi / emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili mylan on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilia. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilaiden myöskään ole saanut kohdistua virologinen vika ennen antiretroviraalinen ja tunnettava ei kanna viruskantojen mutaatioita merkittävä resistenssin jollekin efavirenz kolme osia / emtricitabine/tenofovir disoproxil erkki ennen tutkimuksen vireillepanoa ensimmäinen antiretroviraalista-hoito. sen osoittaminen, hyöty efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili (ks. kohta 5. ei ole tällä hetkellä saatavilla kliinisiä tutkimuksia efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil hoito-naiiveja tai voimakkaasti normaalikäytön potilailla tietoja. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.

Lamivudine/Zidovudine Teva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudiini / tsidovudiini teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektion hoidossa.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilia succinate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil krka on efavirenz, emtricitabine ja tenofovir disoproxil lääkkeiden yhdistelmä. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilaiden myöskään ole saanut kohdistua virologinen vika ennen antiretroviraalinen ja tunnettava ei kanna viruskantojen mutaatioita merkittävä resistenssin jollekin efavirenz kolme osia / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka ennen tutkimuksen vireillepanoa ensimmäinen antiretroviraalista-hoito. sen osoittaminen, hyöty efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili. ei ole tällä hetkellä saatavilla kliinisiä tutkimuksia efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil hoito-naiiveja tai voimakkaasti normaalikäytön potilailla tietoja. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.

Nobivac Ducat vet. kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nobivac ducat vet. kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio

intervet international b.v. - feline rhinotracheitis virus, live, attenuated, feline calicivirus, live (attenuated) - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio - kissan rinotrakeiittivirus -rokote + kissan kalikivirus -rokote

Nobivac Pi injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nobivac pi injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten

intervet international b.v. - canine parainfluenza virus, live attenuated - injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten - koiran parainfluenssavirus -rokote

Lamivudine Teva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.