Soprobec 250 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

soprobec 250 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos

glenmark arzneimittel gmbh - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 250 mikrog/annos - beklometasoni

Ryaltris 25 mikrogrammaa / annos + 600 mikrogrammaa / annos nenäsumute, suspensio Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ryaltris 25 mikrogrammaa / annos + 600 mikrogrammaa / annos nenäsumute, suspensio

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - mometasone furoate monohydrate, olopatadine hydrochloride - nenäsumute, suspensio - 25 mikrogrammaa / annos + 600 mikrogrammaa / annos - mometasoni

Otrivin Säilytysaineeton 1 mg/ml nenäsumute, liuos Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

otrivin säilytysaineeton 1 mg/ml nenäsumute, liuos

haleon denmark aps - xylometazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 1 mg/ml - ksylometatsoliini

Imatinib Teva B.V. Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Otrivin 1 mg/ml nenäsumute, liuos Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

otrivin 1 mg/ml nenäsumute, liuos

haleon denmark aps - xylometazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 1 mg/ml - ksylometatsoliini

Otrivin Säilytysaineeton 0.5 mg/ml nenäsumute, liuos Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

otrivin säilytysaineeton 0.5 mg/ml nenäsumute, liuos

haleon denmark aps - xylometazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 0.5 mg/ml - ksylometatsoliini

Otrivin Menthol Säilytysaineeton 1 mg/ml nenäsumute, liuos Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

otrivin menthol säilytysaineeton 1 mg/ml nenäsumute, liuos

haleon denmark aps - xylometazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 1 mg/ml - ksylometatsoliini

Otrivin Comp 0.5 mg/ml + 0.6 mg/ml nenäsumute, liuos Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

otrivin comp 0.5 mg/ml + 0.6 mg/ml nenäsumute, liuos

haleon denmark aps - ipratropium bromide, xylometazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 0.5 mg/ml + 0.6 mg/ml - ksylometatsoliini

Zoviduo 50 mg/g + 10 mg/g emulsiovoide Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoviduo 50 mg/g + 10 mg/g emulsiovoide

haleon denmark aps - aciclovir, hydrocortisone - emulsiovoide - 50 mg/g + 10 mg/g - asikloviiri

Nicotinell Mint 2 mg imeskelytabletti Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicotinell mint 2 mg imeskelytabletti

haleon denmark aps - nicotine bitartrate dihydrate - imeskelytabletti - 2 mg - nikotiini