LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levotiroxina sanofi 500 microgramos polvo y disolvente para solucion inyectable

sanofi aventis s.a. - levotiroxina sodica - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 500 microgramos - levotiroxina sodica 500 microgramos - levotiroxina sódica

LEVOTIROXINA SANOFI 75 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levotiroxina sanofi 75 microgramos comprimidos

sanofi aventis s.a. - levotiroxina sodica - comprimido - 75 microgramos - levotiroxina sodica 75 microgramos - levotiroxina sódica

SOTAPOR  80 mg COMPRIMIDOS Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sotapor 80 mg comprimidos

cheplapharm arzneimittel gmbh - sotalol hidrocloruro - comprimido - 80 mg - sotalol hidrocloruro 80 mg - sotalol

Lenvima Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - neoplasias tiroideas - agentes antineoplásicos - lenvima está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva, localmente avanzado o metastásico, diferenciado (papilar/folicular/células de hürthle) de carcinoma de tiroides (dtc), refractario al yodo radioactivo (rai). lenvima está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con o avanzados irresecables, el carcinoma hepatocelular (hcc) que aún no han recibido antes de la terapia sistémica.

Mektovi Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - agentes antineoplásicos - binimetinib en combinación con encorafenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con irresecables o melanoma metastásico con gen braf v600 mutation.

Retsevmo Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - agentes antineoplásicos - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

CYRAMZA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/10 mL (RAMUCIRUMAB) Chile - Tiếng Tây Ban Nha - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cyramza recombinante solución inyectable 100 mg/10 ml (ramucirumab)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dnarecombinante) 100,0 mg - cáncer gástrico cyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarciroma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino y fluoropirimidina. cyramza en monoterapia está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino o fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. cáncer colorrectal cyramza en combinación con folfiri (irinotecán, ácido folínico y 5-fluorouracilo), esáa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (metastatic colorectal cancer - mcrc, por sus siglas en inglés) con progresión de ia enfermedad durante o tras terapia previa co bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina. cáncer de pulmón no microlítico cyramza en combinación con erlotinib está indicabo como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). cyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia basada en platino. carcinoma hepatocelular cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína (afp) · 400 ng/ml y que han sido previamente tratados ton sorafenib.

CYRAMZA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg/50 mL (RAMUCIRUMAB) Chile - Tiếng Tây Ban Nha - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cyramza recombinante solución inyectable 500 mg/50 ml (ramucirumab)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dan recombinante) 500,0 mg - cáncer gástrico: cyramza como monoterapia, o combinado con paclitaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o metastásico o con adenocarcinoma de la unión gastroesofágica avanzado o etastásico, con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia previa con fluoropirimidina o platino. cáncer pulmonar de células no-pequeñas: cyramza, combinado con docetaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar de células no-pequeñas metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino. los pacientes con aberraciones tumorales genómicas en el egfr o alk deben tener progresión de la enfermedad con terapia aprobada para esas aberraciones antes de recibir cyramza. cáncer colorrectal: cyramza, combinado con folfiri (ácido folínico, 5-fluoro uracilo e irinotecan), está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (ccrm) con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento previo con bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína sérica (afp)· 400 ng/ml y que han sido previamente tratados con sorafenib.

Yselty Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

yselty

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomioma - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.