Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - tolterodina tartrato - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 4 mg - tolterodina tartrato 4 mg - tolterodina

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabina, tenofovir disoproxil maleato de - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 y 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - pregabalina - anxiety disorders; epilepsy - los antiepilépticos, - neuropático painpregabalin mylan está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. epilepsypregabalin mylan está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin mylan está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil maleato de - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil mylan es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil (véase la sección 5. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hipertensión, pulmonar - los antihipertensivos,los - ambrisentan mylan está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) en pacientes adultos de que la clase funcional (cf) ii, iii, incluyendo el uso en el tratamiento de combinación. la eficacia se ha demostrado en la hap idiopática (hapi) y en la hap asociada a la enfermedad del tejido conectivo. ambrisentan mylan está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) en pacientes adultos de que la clase funcional (cf) ii, iii, incluyendo el uso en el tratamiento de combinación. la eficacia se ha demostrado en la hap idiopática (hapi) y en la hap asociada a la enfermedad del tejido conectivo.

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - eplerenona - comprimido recubierto - 50 mg - eplerenona 50 mg - eplerenona

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - eplerenona - comprimido recubierto con pelÍcula - 25 mg - eplerenona 25 mg - eplerenona

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - tratamiento del cáncer de mama, formas especiales de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas), cáncer de próstata, cáncer gástrico o cáncer de cabeza y cuello.

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ciclosporina para microemulsion - cÁpsula blanda - 25 mg - ciclosporina para microemulsion 25 mg - ciclosporina

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - capecitabina - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg - capecitabina 150 mg - capecitabina