Comirnaty 30 mcg/doză dispersie injectabilă Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

comirnaty 30 mcg/doză dispersie injectabilă

biontech manufacturing gmbh - combinaţie - dispersie injectabilă - 30 mcg/doză

Comirnaty 30 mcg/doză concentrat pentru dispersie injectabilă Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

comirnaty 30 mcg/doză concentrat pentru dispersie injectabilă

biontech manufacturing gmbh - combinaţie - concentrat pentru dispersie injectabilă - 30 mcg/doză

Riximyo Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

riximyo

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agenți antineoplazici - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituximab sau pacienții refractari la anterior cu rituximab plus chimioterapie. a se vedea secțiunea 5. 1 pentru informații suplimentare. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. rituximab a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x-ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Ipreziv Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Kivexa 600 mg + 300 mg comprimate filmate Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kivexa 600 mg + 300 mg comprimate filmate

viiv healtcare uk limited - abacavirum + lamivudinum - comprimate filmate - 600 mg + 300 mg

Perjeta concentrat pentru solutie perfuzabila 30 mg/ml Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

perjeta concentrat pentru solutie perfuzabila 30 mg/ml

roche registration ltd - pertuzumabum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 30 mg/ml

Votrient 200 mg comprimate filmate Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

votrient 200 mg comprimate filmate

glaxo operation uk limited - pazopanibum - comprimate filmate - 200 mg

Votrient 400 mg comprimate filmate Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

votrient 400 mg comprimate filmate

glaxo operation uk limited - pazopanibum - comprimate filmate - 400 mg

Augmentin ES pulbere pentru suspensie orala 600 mg + 42,9 mg/5 ml Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

augmentin es pulbere pentru suspensie orala 600 mg + 42,9 mg/5 ml

smithkline beecham ltd - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orala - 600 mg + 42,9 mg/5 ml

Augmentin SR 1000 mg + 62,5 mg comprimate filmate cu eliberare prelungită Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

augmentin sr 1000 mg + 62,5 mg comprimate filmate cu eliberare prelungită

beecham group plc - kalii + acid clavulanicum - comprimate filmate cu eliberare prelungită - 1000 mg + 62,5 mg