lupkynis
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosuppressiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).
sevelamer-carbonaat genthon 800 mg, filmomhulde tabletten
genthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - sevelameercarbonaat 0-water 800 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; siliciumdioxide (e 551) ; zinkstearaat, - sevelamer
sevelamer-carbonaat genthon 800 mg filmomh. tabl.
genthon b.v. - sevelamer 800 mg - filmomhulde tablet - 800 mg - sevelamercarbonaat 800 mg - sevelamer
amoxiclav sandoz 500 mg - 125 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - amoxicillinetrihydraat 574 mg - eq. amoxicilline 500 mg; kaliumclavulanaat 148,9 mg - eq. clavulaanzuur 125 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - clavulaanzuur 148.9 mg; amoxicillinetrihydraat 574 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor
amoxiclav sandoz 875 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - amoxicillinetrihydraat 1005 mg - eq. amoxicilline 875 mg; kaliumclavulanaat 149 mg - eq. clavulaanzuur 125 mg - filmomhulde tablet - 875 mg - clavulaanzuur 125 mg; amoxicillinetrihydraat 1004.5 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor
sevelameerhydrochloride waymade 400 mg, filmomhulde tabletten
waymade b.v. strawinskylaan 3127 1077 zx amsterdam - sevelameerhydrochloride - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) - sevelamer
sevelameerhydrochloride waymade 800 mg, filmomhulde tabletten
waymade b.v. strawinskylaan 3127 1077 zx amsterdam - sevelameerhydrochloride 800 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) - sevelamer
amoxicilline/clavulaanzuur sandoz tablet 500/125, filmomhulde tabletten 500/125 mg
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - amoxicilline 3-water 574,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 500 mg/stuk ; kaliumclavulanaat 148,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 125 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; cetylalcohol ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 25 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; cetylalcohol ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgaanafstoting bij de novo allogene niertransplantatie bij volwassen en pediatrische patiënten (1-17 jaar). het is om te worden gebruikt samen met ciclosporine voor microemulsion - en corticosteroïd-gebaseerde immunosuppressie, bij patiënten met een panel-reactieve antilichamen minder dan 80%, of een drie-onderhoud immunosuppressief regime met ciclosporine voor microemulsion, corticosteroïden en azathioprine of mycofenolaat mofetil.
mycophenolat mofetil sandoz 250 mg hard caps.