Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfamed s.a.s. - pyriproxyfen - spot-on oplossing - pyriproxyfen 12 mg/stuk, - pyriproxifen - honden

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfamed s.a.s. - pyriproxyfen - spot-on oplossing - pyriproxyfen 30 mg/stuk, - pyriproxifen - honden

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfamed s.a.s. - pyriproxyfen - spot-on oplossing - pyriproxyfen 60 mg/stuk, - pyriproxifen - honden

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfamed s.a.s. - pyriproxyfen - spot-on oplossing - pyriproxyfen 60 mg/stuk, - pyriproxifen - katten

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - neoplasmata van de borst - endocriene therapie - fulvestrant is geïndiceerd voor de behandeling van oestrogeen-receptor positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen:niet eerder zijn behandeld met endocriene therapie, orwith ziekte terugval op of na adjuvante anti-oestrogeen therapie, of progressie van de ziekte op anti-oestrogeen therapie.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrine - spasms, infantile; epilepsies, partial - van anti-epileptica, - kigabeq is aangegeven bij zuigelingen en kinderen van 1 maand tot minder dan 7 jaar voor:behandeling in monotherapie van infantiele spasmen (west syndroom). behandeling in combinatie met andere anti-epileptische geneesmiddelen voor patiënten met resistente partiële epilepsie (focal begin epileptische aanvallen) met of zonder secundaire veralgemening, dat is waar alle andere passende geneesmiddel combinaties bleken onvoldoende of niet werden getolereerd.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urineblaas, overactief - urologica - symptomatische behandeling van urgentie. verhoogde micturition frequentie en / of urgency incontinentie kan optreden bij volwassen patiënten met een overactieve-blaas syndroom.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - mycamine is geïndiceerd voor:volwassenen, adolescenten ≥ 16 jaar en elderlytreatment van invasieve candidiasis;de behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie intraveneuze therapie is geschikt;profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. kinderen (inclusief pasgeborenen) en adolescenten < 16 jaar agetreatment van invasieve candidiasis. profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. de beslissing voor het gebruik van mycamine moet rekening houden met een potentieel risico voor de ontwikkeling van lever tumoren. mycamine moet daarom alleen worden gebruikt als andere antischimmelmiddelen zijn niet geschikt.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostaatnoplasma - endocriene therapie - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - xospata is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (aml) met een flt3-mutatie.