Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - kalcipotriolis/betametazonas - gelis - 50 µg/0,5 mg/g - calcipotriol, combinations

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (mahoney)/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (mef-1)/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (saukett) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml; >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vigifarma, uab - ademetioninas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 500 mg/5 ml - ademetionine

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - kasos milteliai (lipazė/amilazė/proteazė) - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 96,56 mg – 123,92 mg (10000 v/7200 v/400 v); 10000 v/7200 v/400 v - multienzymes (lipase, protease etc.)

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - gliukozamino sulfatas - milteliai geriamajam tirpalui - 1,5 g - glucosamine

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenas - minkštosios kapsulės - 200 mg - ibuprofen

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Šlapimo pūslė, pernelyg aktyvi - urologiniai preparatai - simptominis skubos gydymas. padidėjo micturition dažnį ir / ar skubos šlapimo nelaikymas gali atsirasti suaugusių pacientų su hiperaktyvi-šlapimo pūslės sindromas.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogrelis - periferinės kraujagyslių ligos - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- ne st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

acino ag - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.