Filgrastim ratiopharm Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimolanti, - filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Convenia Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibatterici per uso sistemico - dogs; cats - dogsfor il trattamento della pelle e dei tessuti molli infezioni, comprese pioderma, ferite e ascessi associati con staphylococcus pseudintermedius, beta-emolitico-streptococchi fecali, escherichia coli e / o pasteurella multocida. per il trattamento delle infezioni del tratto urinario associate a escherichia coli e / o proteus spp. come trattamento aggiuntivo per la meccanica o chirurgica parodontale, terapia nel trattamento delle infezioni gravi delle gengive e dei tessuti parodontali associati con porphyromonas spp. e prevotella spp. catsfor il trattamento della pelle e dei tessuti molli ascessi e ferite associati con pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-streptococco emolitico e / o staphylococcus pseudintermedius. per il trattamento delle infezioni del tratto urinario associate a escherichia coli.

Dicural Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacina - antibatterici per uso sistemico, antiinfectives per uso sistemico - turkeys; dogs; cattle; chicken - polli:per il trattamento delle malattie respiratorie infezioni causate da ceppi sensibili di escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. tacchini: per il trattamento delle infezioni respiratorie croniche causate da ceppi sensibili di escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. anche per il trattamento delle infezioni causate da pasteurella multocida. cani: per il trattamento delle infezioni acute del tratto urinario non complicato causate da escherichia coli o staphylococcus spp. e piodermite superficiale causata da staphylococcus intermedius. bovini:per il trattamento della patologia respiratoria del bovino (spedizione febbre, vitello polmonite) causate da un singolo o di infezioni miste con pasteurella haemolytica, pasteurella multocida e / o mycoplasma spp.

Veraflox Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacina - antibatterici per uso sistemico, fluorochinoloni - dogs; cats - dogstreatment di:ferita infezioni causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);superficiale e profondo, pioderma causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);acute infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili di escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);come trattamento aggiuntivo per la meccanica o chirurgica parodontale, terapia nel trattamento delle infezioni gravi delle gengive e dei tessuti parodontali, causate da ceppi sensibili di organismi anaerobici, per esempio porphyromonas spp. e prevotella spp. catstreatment di infezioni acute delle alte vie respiratorie causate da ceppi sensibili di pasteurella multocida, escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudointermedius).

Kepivance Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - tutti gli altri prodotti terapeutici - kepivance è indicato per ridurre l'incidenza, la durata e la severità della mucosite orale in pazienti adulti con tumori ematologici ricezione radiochemioterapia mieloablativa associata con un'alta incidenza di mucosite grave e che richiedono autologo--cellule staminali emopoietiche supporto.

Kineret Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosoppressori - l'artrite reumatoide (ra)kineret è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e sintomi di ra, in combinazione con metotressato, con una risposta inadeguata al metotressato da solo. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodico febbre syndromeskineret è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore:cryopyrin-sindromi periodiche associate (cap)kineret è indicato per il trattamento della caps, di cui:neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (nomid) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (cinca)sindrome di muckle-wells (mws)familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (fcas)la febbre mediterranea familiare (fmf)kineret è indicato per il trattamento di febbre mediterranea familiare (fmf). kineret deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. ancora diseasekineret è indicato in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore per il trattamento della malattia di still, tra cui sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) e di adulto-inizio malattia di still (aosd), con l'caratteristiche sistemiche di moderata a elevata attività di malattia, o in pazienti con proseguita l'attività di malattia dopo il trattamento con farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) o glucocorticoidi. kineret può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con altri farmaci anti-infiammatori non steroidei e farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard).

Nplate Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - porpora, trombocitopenica, idiopatica - antiemorragici - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline).

Pelgraz Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

pelgraz

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).

Pelmeg Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - per ridurre la durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile a causa della chemioterapia.

Udenyca Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

udenyca

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, , stimolante le colonie di fattori - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).