CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V. Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan cilexetil teva pharma b.v.

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - candesartan cilexetil - ΔΙΣΚΙΟ - 32mg/tab - ineof01105 - candesartan cilexetil - 32.000000 mg - candesartan

CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V. Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan cilexetil teva pharma b.v.

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - candesartan cilexetil - ΔΙΣΚΙΟ - 4mg/tab - ineof01105 - candesartan cilexetil - 4.000000 mg - candesartan

CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V. Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan cilexetil teva pharma b.v.

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - candesartan cilexetil - ΔΙΣΚΙΟ - 16mg/tab - ineof01105 - candesartan cilexetil - 16.000000 mg - candesartan

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - υδροχλωρική κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

ABACAVIR+LAMIVUDINE/MYLAN PHARMA F.C.TAB (600+300)MG/TAB Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abacavir+lamivudine/mylan pharma f.c.tab (600+300)mg/tab

mylan ireland limited, ireland unit 35/36 grange parade, - dublin 13 - abacavir sulfate; lamivudine - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (600+300)mg/tab - abacavir sulfate 702,78mg; lamivudine 300mg - lamivudine and abacavir

FLUNOL 100MG CAPSULE,HARD Síp - Tiếng Hy Lạp - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

flunol 100mg capsule,hard

pharma q ae (0000012422) archimidous 8-10, dimos kropias, attiki, 194 41 - itraconazole - capsule,hard - 100mg - itraconazole (0084625616) 100mg - itraconazole

PINEXEL PR 400MCG PROLONGED RELEASE CAPSULE, HARD Síp - Tiếng Hy Lạp - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pinexel pr 400mcg prolonged release capsule, hard

wockhardt uk ltd (0000003633) ash road north, wrexham , ll13 9uf - tamsulosin hydrochloride - prolonged release capsule, hard - 400mcg - tamsulosin hydrochloride (8000002907) 0.4mg - urologicals

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - budesonide / formoterol teva pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. ενδείκνυται στην τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου η χρήση συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αδρενεργικών αγωνιστών) ενδείκνυται:-σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" εισπνεόμενους βραχείας δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. ή-σε ασθενείς που ήδη ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με αμφότερα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και μακράς δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. copdsymptomatic θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με εκπνεόμενου όγκου αέρα σε 1 δευτερόλεπτο (fev1) .

ROSUVASTATIN/PHARMAZAC F.C.TAB 5MG/TAB Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rosuvastatin/pharmazac f.c.tab 5mg/tab

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. pharmazac ae Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97 - rosuvastatin calcium - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 5mg/tab - rosuvastatin calcium 5,2mg - rosuvastatin

ROSUVASTATIN/PHARMAZAC F.C.TAB 40MG/TAB Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rosuvastatin/pharmazac f.c.tab 40mg/tab

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. pharmazac ae Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97 - rosuvastatin calcium - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 40mg/tab - rosuvastatin calcium 41,6mg - rosuvastatin