Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotiinhape - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - trevaclyn on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (ldl) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (hdl) kombineeritud segatüüpi düslipideemia kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). trevaclyn tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja hmg-coa-reduktaasi inhibeerimise monotherapy on ebapiisav. seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele hmg-coa-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos trevaclyn.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfaat), lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trizivir on näidustatud täiskasvanutele inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) infektsiooni raviks. see fikseeritud kombinatsioon asendab kolm komponenti (abacavir, lamivudine ja zidovudine), mida kasutatakse eraldi sarnaste annuste. on soovitatav, et ravi on alustanud abacavir, lamivudine,ja zidovudine eraldi esimese kuue kuni kaheksa nädala jooksul. valik see fikseeritud kombinatsioon ei peaks põhinema üksnes võimalikku vastavust kriteeriumidele, kuid peamiselt eeldatava efektiivsuse ja risk, mis on seotud kolme nucleoside analoogid. tõendamine kasu trizivir põhineb peamiselt tulemused uuringutes ravi naiivne patsientidel või mõõdukat retroviirusevastast kogenud patsientidel mitte-kaugelearenenud haigusega. patsientidel, kellel on kõrge viiruslik koormus (>100,000 koopiat/ml) valik, ravi vajab erilist tähelepanu. Üldiselt virologic allasurumine selle triple nucleoside raviskeemi võib olla väiksem, mis on saadud teiste multitherapies eelkõige sealhulgas võimendatud proteaasi inhibiitorid või mitte-nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid, seetõttu kasutavad trizivir tuleks kaaluda vaid erilistel asjaoludel (e. co-nakatumine tuberkuloosi). enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. sõelumine on soovitatav ka enne uuesti alustamist abacavir patsientidel, teadmata hla-b*5701 staatuse kes on varem lubanud abacavir (vt "juhtimise pärast katkestamist trizivir ravi'). abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli, välja arvatud juhul, kui ei ole muud ravi valik on kättesaadav neile patsientidele, mis põhineb ravi ajalugu ja vastupanu testimine.

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - vankomütsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 1000mg 10tk; 1000mg 1tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - gemtsitabiin - infusioonilahuse kontsentraat - 38mg 1ml 52.6ml 1tk; 38mg 1ml 5.26ml 1tk; 38mg 1ml 26.3ml 1tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - süsivesikud - infusioonilahus - 5% 100ml 1tk; 5% 250ml 1tk; 5% 100ml 40tk; 5% 50ml 1tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - süstevesi - süsteravimi lahusti - 5ml 20tk; 5ml 50tk; 10ml 20tk; 500ml 10tk; 1000ml 1tk; 10ml 50tk; 20ml 20tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - elektrolüüdid - infusioonilahus - 0,9% 100ml 1tk; 0,9% 500ml 20tk; 0,9% 1000ml 1tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - tsisatrakuurium - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 10ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 50tk; 2mg 1ml 2.5ml 5tk; 2mg 1ml 10ml 5tk; 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 2.5ml 1tk; 2mg 1ml 2.5ml 50tk; 2mg 1ml 5ml 50tk; 2mg 1ml 10ml 10tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - bendamustiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2,5mg 1ml 100mg 5tk; 2,5mg 1ml 25mg 5tk; 2,5mg 1ml 25mg 20tk; 2,5mg 1ml 25mg 1tk; 2,5mg 1ml 100mg 1tk; 2,5mg 1ml 25mg 10tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - želatiin (veevaba)+naatriumkloriid+kaaliumkloriid+magneesiumkloriid+naatriumlaktaat - infusioonilahus - 30mg+5,382mg+0,373mg+0,305mg+3,36mg 1ml 500ml 1tk