Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

pfizer limited - pneumokokk, puhastatud polüsahhariidantigeen, konjugeeritud - süstesuspensioon - 1annus 0.5ml 0.5ml 1tk; 0.5ml 1tk

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - muud antianemic preparaadid - rienso on näidustatud rauapuudulikkuse aneemia intravenoosseks raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus (ckd). diagnoosi raua puuduse aluseks peavad olema asjakohased laboratoorsed uuringud (vt lõik 4.

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sanofi-aventis groupe - ramipriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 2,5mg+12,5mg 99tk; 2,5mg+12,5mg 50tk; 2,5mg+12,5mg 14tk; 2,5mg+12,5mg 100tk; 2,5mg+12,5mg 45tk; 2,5mg+12,5mg 20tk; 2,5mg+12,5mg 18tk; 2,5mg+12,5mg 60tk; 2,5mg+12,5mg 98tk; 2,5mg+12,5mg 10tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sanofi-aventis estonia oÜ - glimepiriid - tablett - 6mg 30tk; 6mg 28tk; 6mg 60tk; 6mg 50tk; 6mg 90tk; 6mg 112tk; 6mg 120tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sanofi-aventis groupe - ramipriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 10mg+25mg 14tk; 10mg+25mg 100tk; 10mg+25mg 30tk; 10mg+25mg 60tk; 10mg+25mg 10tk; 10mg+25mg 28tk; 10mg+25mg 56tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sanofi-aventis estonia oÜ - ofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 10tk; 200mg 3tk; 200mg 100tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sanofi-aventis estonia oÜ - valproehape - süstelahuse pulber ja lahusti - 400mg 4tk

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - puhastatud difteeria toxoid, puhastatud teetanuse toxoid, puhastatud läkaköha toxoid, puhastatud läkaköha filamentous hemaglutiniini, b-hepatiidi pinnaantigeen, inaktiveeritud tüüp 1 poliovirus (mahoney), inaktiveeritud tüüp 2 poliovirus (mef 1), inaktiveeritud tüüp 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b-tüüpi polüsahhariid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - kombineeritud vaktsiin on näidustatud esmaseks ning laste vastu vaktsineerimise difteeria, teetanuse, läkaköha, kõik teadaolevad alatüüpide, mida põhjustab b-hepatiidi, haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivsete infektsioonide ja poliomüeliidi.