Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 25 mg Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 25 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 50 mg Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 50 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Topiramate Alvogen (Topiramate Portfarma) Filmuhúðuð tafla 25 mg Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 25 mg

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topiramate Alvogen (Topiramate Portfarma) Filmuhúðuð tafla 50 mg Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 50 mg

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Ropivacainhydrochlorid Sintetica (Ropivacaine Sintetica 2 mg/ml Stungulyf, lausn) Innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Ropivacainhydrochlorid Sintetica (Ropivacaine Sintetica 2 mg/ml Stungulyf, lausn) Stungulyf, lausn 2 mg/ml Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) stungulyf, lausn 2 mg/ml

sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Ropivacainhydrochlorid Sintetica Stungulyf, lausn 7,5 mg/ml Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropivacainhydrochlorid sintetica stungulyf, lausn 7,5 mg/ml

sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 7,5 mg/ml

Alli (previously Orlistat GSK) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, Ætti, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.

Humira Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast vísa til upplýsinga skjalsins.

Bovalto Ibraxion Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - óvirkt ibr vírus - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - nautgripir - virkt ónæmisaðgerð nautgripa til að draga úr klínískum einkennum smitandi sýkingar í nautgripum (ibr) og útrýmingu veiruveiru. , upphaf friðhelgi er 14 daga og lengd friðhelgi er 6 mánaða.