Pioglitazone Actavis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt (se kapittel 4.

Rivastigmine Actavis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivastigminhydrogentartrat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med parkinsons sykdom.

Ciprofloxacin Actavis 500 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin actavis 500 mg

actavis group ptc ehf - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Ciprofloxacin Actavis 250 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin actavis 250 mg

actavis group ptc ehf - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Irbesartan Actavis 150 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

irbesartan actavis 150 mg

actavis group ptc ehf - irbesartan - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Irbesartan Actavis 300 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

irbesartan actavis 300 mg

actavis group ptc ehf - irbesartan - tablett, filmdrasjert - 300 mg

Imatinib Actavis Group 100 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

imatinib actavis group 100 mg

actavis group ptc ehf (1) - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Imatinib Actavis Group 400 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

imatinib actavis group 400 mg

actavis group ptc ehf (1) - imatinib - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Lerkanidipin Actavis 20 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

lerkanidipin actavis 20 mg

actavis group ptc ehf - lerkanidipinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Lerkanidipin Actavis 10 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

lerkanidipin actavis 10 mg

actavis group ptc ehf - lerkanidipinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg