Rexxolide Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Zuprevo Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosiinista - antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön - pigs; cattle - 40 mg/ml injektioneste, liuos pigstreatment ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica tai haemophilus parasuis herkkä tildipirosin. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen metafylaksia toteutettaessa. 180 mg/ml injektioneste, liuos cattlefor hoitoon ja ehkäisyyn naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni herkkä tildipirosin. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen ennaltaehkäisevää hoitoa.

Hexacima Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten kuuden viikon ikäisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Vaxelis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, bordetella pertussis-antigeenejä: hinkuyskä, kurkkumätä, rihmamaiset hemagglutiniini, pertaktin, hapsuihin tyypit 2 ja 3, hepatiitti b-pinta-antigeenia tuotettu hiivasoluissa, poliovirus (inaktivoitu) tyyppi 1 (mahoney) tyyppi 2 (mef-1) tyyppi 3 (saukett) tuotettu vero-soluissa/ haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridi (polyribosylribitol fosfaatti) ja konjugoitu meningokokki-proteiinia. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - rokotteet - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten 6 viikon ikäisestä kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). vaxelisin käytön tulee olla virallisten suositusten mukaista.

Ditekipol injektioneste, suspensio Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ditekipol injektioneste, suspensio

aj vaccines a/s - corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, poliovirus type 1 (brunhilde), inactivated, poliovirus type 3 (saukett), inactivated, bordetella pertussis toxoid, adsorbed, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, clostridium tetani toxoid, adsorbed - injektioneste, suspensio - kurkkumätä-

Ditekibooster injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ditekibooster injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

aj vaccines a/s - corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, bordetella pertussis toxoid, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - hinkuyskärokote yhdistelmävalmisteena toksoidien kanssa

Tulaven Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Convenia Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - dogs; cats - dogsfor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen infektioiden, mukaan lukien pyoderma, haavojen ja märkäpesäkkeiden staphylococcus pseudintermedius, beetahemolyyttiset streptokokit, escherichia coli ja / tai pasteurella multocida. escherichia colille ja / tai proteus spp: lle liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon. lisäkäsittelyksi mekaaniselle tai kirurgiselle periodontalterapialle hoidettaessa porphyromonas spp: hen liittyvien vakavien ientulehdusten ja periodonttikudosten infektioita. ja prevotella spp. catsfor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen märkäpesäkkeet ja haavat, jotka liittyvät pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, beetahemolyyttiset streptokokit ja / tai staphylococcus pseudintermedius. escherichia coliin liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon.

Naxcel Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - keftiofuuri - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. streptococcus suis -infektion yhteydessä liittynyt septikemia, polyartriitti tai polyserositiitti. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. hoito akuutti post-partum (puerperal) kohtutulehduksen karjaa, tapauksissa, joissa hoidon toinen antimikrobinen on epäonnistunut.

INFANRIX  injektioneste, suspensio Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

infanrix injektioneste, suspensio

glaxosmithkline biologicals sa - clostridium tetani toxoid, adsorbed,bordetella pertussis toxoid, adsorbed,corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed,bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed,bordetella pertussis pertactin, adsorbed - injektioneste, suspensio - hinkuyskärokote yhdistelmävalmisteena toksoidien kanssa, puhdistettu antigeeni