Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotid - injections, spinal; pain - analgetiká - ziconotid je indikovaný na liečbu ťažkej, chronickej bolesti u pacientov, ktorí potrebujú intratekálnu (it) analgéziu.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonín - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptika - slenyto je indikovaný na liečbu nespavosti u detí a dospievajúcich vo veku 2-18 s autizmus spektrum poruchy (asd) a / alebo smith-magenis syndróm, kde spánku hygienické opatrenia boli nedostatočné.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfáza - mucopolysacharidóza ii - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - elaprase je indikovaný na dlhodobú liečbu pacientov s hunterovým syndrómom (mukopolysacharidózy ii, mps ii). v klinických štúdiách neboli študované heterozygotné samice.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacín hydrochlorid - porucha pozornosti s hyperaktivitou - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby adhd programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidáza alfa - fabryho choroba - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - replagal je indikovaný pre dlhodobú enzým-substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy a).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerázu alfa - gaucherova choroba - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ert) u pacientov s gaucherovou chorobou typu 1.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antiguty prípravky - febuxostatu mylan je indikovaný na prevenciu a liečbu hyperurikémie u dospelých pacientov podstupujúcich chemoterapiu hematologických malignít stredné až vysoké riziko tumor lysis syndróm (tls). febuxostat mylan je indikovaný na liečbu chronických hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). febuxostat mylan je indikovaný u dospelých.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresíva - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - kyselina zoledrónová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lieky na liečbu chorôb kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia v post-menopauzálnych žien a u mužov zvýšené riziko zlomeniny. liečba paget je ochorenie kostí.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Slovak - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - liečba dlhodobých, akútnych, konvulzívnych záchvatov u dojčiat, batoľatých, detí a adolescentov (od troch mesiacov do menej ako 18 rokov). buccolam musia ich používať len rodičia / opatrovatelia, kde pacient bol diagnostikovaný majú epilepsiu. pre deti od troch do šiestich mesiacov veku, liečba by mala byť v nemocnici nastavenie, kde monitorovanie je možné a resuscitačného vybavenia je k dispozícii.