Bồ Đào Nha -
Tiếng Bồ Đào Nha -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
fungicida biostar o
biostar, s.a. - ortofenilfenol - pó - pt 4 - alimentação e área de alimentação - ortofenilfenol
Liên Minh Châu Âu -
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EMA (European Medicines Agency)
fampyra
biogen netherlands b.v. - fampridine - esclerose múltipla - outros medicamentos do sistema nervoso - fampyra é indicado para a melhoria da caminhada em pacientes adultos com esclerose múltipla com incapacidade de andar (escala de status de incapacidade expandida 4-7).
Brazil -
Tiếng Bồ Đào Nha -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
nicorette
janssen-cilag farmacÊutica ltda - nicotina - antitabagico
Liên Minh Châu Âu -
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EMA (European Medicines Agency)
fampridine accord
accord healthcare s.l.u. - fampridine - esclerose múltipla - outros medicamentos do sistema nervoso - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).
Brazil -
Tiếng Bồ Đào Nha -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
glyquin xm
bl indÚstria otica ltda - hidroquinona, Ácido glicÓlico - desmelanizantes
Liên Minh Châu Âu -
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EMA (European Medicines Agency)
amifampridine serb
serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - outros medicamentos do sistema nervoso - tratamento sintomático da síndrome miastênica de lambert-eaton (lems) em adultos.
Liên Minh Châu Âu -
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EMA (European Medicines Agency)
bekemv
amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5.
