Gadoteerzuur Guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gadoteerzuur guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.

guerbet - gadoteerzuur 27,932 g/100 ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteerzuur 279.32 mg/ml - gadoteric acid

Ethephon Classic® Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ethephon classic®

bayer ag - met water mengbaar concentraat (sl) - ethefon 480 g/l (40 % w/w)

Gadoteerzuur Guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gadoteerzuur guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.

guerbet - gadoteerzuur 27,932 g/100 ml - oplossing voor injectie - gadoteric acid

Gadoteerzuur Guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. voorgev. spuit Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gadoteerzuur guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. voorgev. spuit

guerbet - gadoteerzuur 27,932 g/100 ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - gadoteric acid

Gadoteerzuur Guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. voorgev. spuit Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gadoteerzuur guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. voorgev. spuit

guerbet - gadoteerzuur 27,932 g/100 ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - gadoteric acid

Gadoteerzuur Guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. voorgev. spuit Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gadoteerzuur guerbet 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. voorgev. spuit

guerbet - gadoteerzuur 27,932 g/100 ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - gadoteric acid

Ketosteril filmomh. tabl. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ketosteril filmomh. tabl.

fresenius kabi sa-nv - alfa-ketovalinecalcium 86 mg; lysineacetaat 105 mg - eq. lysine 75 mg; histidine 38 mg; threonine 53 mg; tryptofaan 23 mg; alfa-ketoisoleucinecalcium 67 mg; alfa-ketoleucinecalcium 101 mg; alfa-ketofenylalaninecalcium 68 mg; alfa-hydroxymethioninecalcium 59 mg; tyrosine 30 mg - filmomhulde tablet - alfa-hydroxymethioninecalcium 59 mg; histidine 38 mg; lysineacetaat 105 mg; threonine 53 mg; tryptofaan 23 mg; tyrosine 30 mg; alfa-ketoisoleucinecalcium 67 mg; alfa-ketoleucinecalcium 101 mg; alfa-ketofenylalaninecalcium 68 mg; alfa-ketovalinecalcium 86 mg - amino acids, incl. combinations with polypeptides

Ketosteril filmomhulde tabletten Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ketosteril filmomhulde tabletten

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - calcium di (2-oxo-3-fenylpropionaat) 68 mg/stuk ; calcium di (3-methyl-2-oxobutyraat) 86 mg/stuk ; calcium di (4-methyl-2-oxovaleraat) 101 mg/stuk ; calcium di (dl-3-methyl-2-oxovaleraat) 67 mg/stuk ; calcium bis (.alpha.-hydroxy-.gamma.-methylmercaptobutyrate) 59 mg/stuk ; histidine, (l-) 38 mg/stuk ; lysineacetaat, l- 105 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) 75 mg/stuk ; threonine, (l-) 53 mg/stuk ; tryptofaan, (l-) 23 mg/stuk ; tyrosine, (l-) 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; chinolinegeel (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; chinolinegeel (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Dutrebis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infecties - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis wordt aangegeven in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van een infectie van het humaan immunodeficiëntie virus (hiv‑1) in volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en weegt ten minste 30 kg zonder heden of verleden voor het gebruik van anti‑retroviral bewijs van virale resistentie tegen antivirale middelen van de discre (integrase strand transfer remmer) en nrti (nucleoside reverse transcriptase remmer) klassen (zie de hoofdstukken 4. 2, 4. 4 en 5.

Viracept Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - viracept is geïndiceerd bij antiretrovirale combinatietherapie van volwassenen (volwassenen, adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder) die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv-1) zijn geïnfecteerd.. in de protease-remmer (pi)-ervaren patiënten, de keuze van nelfinavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.