Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - acidum fusidicum anhydricum, betamethasonum - creme - acidum fusidicum anhydricum 20 mg ut acidum fusidicum, betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, macrogoli 21 aether stearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 55.000 mg, paraffinum liquidum, vaselinum album, e 307, hypromellosum, acidum citricum monohydricum, propylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, e 218 0.8 mg, e 202 2.5 mg, aqua ad unguentum pro 1 g. - infiammatoria secondaria batterico infetti dermatosi - synthetika

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - calcipotriolum, betamethasonum - salve - calcipotriolum 50 µg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, e 321 max. 75 µg, paraffinum liquidum, vaselinum album, e 307, ad unguentum pro 1 g. - la psoriasi - synthetika

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - tacrolimus - salve - tacrolimusum 1 mg ut tacrolimusum monohydricum, vaselinum album, e 307, paraffinum liquidum, propyleni carbonas, cera alba, paraffinum solidum, ad unguentum pro 1 g. - dermatite atopica - synthetika

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatide - osteoporosi - omeostasi del calcio - movymia è indicato negli adulti. trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. nelle donne in postmenopausa è stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali ma non di fratture dell'anca. trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologici - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - silice colloidalis anhydrica - gel per uso orale - silice colloidalis anhydrica 2.8 g, acqua q.s. per una soluzione invece di 100 ml. - adsorbens - synthetika

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - terra assorbente spec. - polvere - la terra ingoiare spec., per la polvere. - per le buste in caso di reumatismi, ottuso traumi - synthetika

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - triamcinoloni acetonidum - sospensione iniettabile - triamcinoloni acetonidum 10 mg, alcohol benzylicus 9.9 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.3 mg. - glucocorticoidi-therapie - synthetika

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - triamcinoloni acetonidum - sospensione iniettabile - triamcinoloni acetonidum 50 mg, alcohol benzylicus 49.5 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 16.5 mg. - glucocorticoidi-therapie - synthetika