Rekambys Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Invokana Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

Vokanamet Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsfor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Dacogen Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con lmc de novo o leucemia mieloide acuta secondaria (aml), secondo la classificazione dell'organizzazione mondiale della sanità (oms), che non sono candidati per la chemioterapia di induzione standard.

Xeplion Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidone palmitato - schizofrenia - psicolettici - xeplion è indicato per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con paliperidone o risperidone. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

CARIPUL Ý - Tiếng Ý - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

caripul

janssen-cilag international n.v. - epoprostenolo - epoprostenolo

Invega Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidone - schizophrenia; psychotic disorders - psicolettici - invega è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti dai 15 anni in su. invega è indicato per il trattamento del disturbo schizoaffettivo negli adulti.

Zeftera (previously Zevtera) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

zeftera (previously zevtera)

janssen-cilag international nv - ceftobiprole medocaril - skin diseases, infectious; soft tissue infections

COVID-19 Vaccine Janssen Sospensione iniettabile Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

covid-19 vaccine janssen sospensione iniettabile

janssen-cilag ag - ad26.cov2-s - sospensione iniettabile - suspension: ad26.cov2-s 8,92 log10 infekt. einheiten, hydroxypropylbetadexum, acidum citricum monohydricum, 1-(4-tolyl)-ethanolum, acidum hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii hydroxidum, trinatrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile, pro dosi. - covid-19 vaccine janssen ist indiziert für die aktive immunisierung von personen im alter von 18 jahren und älter zur prävention der durch das sars-cov-2 verursachten covid-19-erkrankung - vaccini

Tracleer 62,5 mg Compresse rivestite con film Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - bosentanum - compresse rivestite con film - bosentanum 62.5 mg ut bosentanum monohydricum, maydis amylum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.1575 mg, povidonum k 90, glyceroli dibehenas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, talcum, ethylcellulosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - primaria e secondaria di ipertensione polmonare; sclerosi sistemica attiva digitale ulzerationserkrankung - synthetika