EXTRANEAL peritoneaaldialüüsilahus Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

extraneal peritoneaaldialüüsilahus

oÜ baxter estonia - isotoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 7,5% 2.5l 4tk; 7,5% 2l 8tk; 7,5% 2l 1tk; 7,5% 1.5l 6tk; 7,5% 2l 6tk

CARDACE FORTE tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

cardace forte tablett

sanofi winthrop industrie - ramipriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 10mg+12,5mg 30tk; 10mg+12,5mg 28tk; 10mg+12,5mg 60tk; 10mg+12,5mg 56tk; 10mg+12,5mg 100tk; 10mg+12,5mg 10tk

ANEEA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

aneea õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,02mg 273tk; 3mg+0,02mg 126tk; 3mg+0,02mg 21tk

CARDACE FORTE tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

cardace forte tablett

sanofi-aventis groupe - ramipriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 10mg+25mg 14tk; 10mg+25mg 100tk; 10mg+25mg 30tk; 10mg+25mg 60tk; 10mg+25mg 10tk; 10mg+25mg 28tk; 10mg+25mg 56tk

TEENIA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

teenia õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,02mg 21tk; 3mg+0,02mg 273tk; 3mg+0,02mg 126tk; 3mg+0,02mg 63tk

NOVYNETTE PLUS õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

novynette plus õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - desogestreel+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/150mcg+20mcg 21tk / 63tk; 0+0/150mcg+20mcg 7tk / 21tk

LULINA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

lulina õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,03mg 273tk; 3mg+0,03mg 126tk; 3mg+0,03mg 63tk

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini mylan on näidustatud kroonilise hepatiit c raviks ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b (täiskasvanud, lapsed (kolm aastat ja vanemad) ja noorukid). ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). palun vaadake ka interferoon alfa-2b ravimi omaduste kokkuvõte (smpc) infolehte eelkõige selle toote kohta. naiivne patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed seerumi-hepatiidi c-viiruse (hcv) rna. laste ja adolescentsribavirin mylan on märgitud kombinatsioon raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel ja noorukitel kolme-aastased ja vanemad, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. varem ravi-rike patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud.

Ribavirin BioPartners Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini biopartners on näidustatud kroonilise hepatiit c viiruse (hcv) infektsiooni täiskasvanutel, kolme aastased ja vanemad lapsed ja noorukid ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos alfa-2b-interferooniga. ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). naiivne patientsadult patientsribavirin biopartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed c-hepatiidi viiruse ribonucleic hape (hcv-rna) (vt lõik 4. 4)lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsribavirin biopartners on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel kolm-aastased ja vanemad) ja noorukid, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. eelmise ravi ebaõnnestumist patientsadult patientsribavirin biopartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud (vt lõik 5.

VIOLETTA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

violetta õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - gestodeen+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/60mcg+15mcg 4tk / 24tk