Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Äggstockar neoplasmer - antineoplastiska medel - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca är indicerat som monoterapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med platina är känsliga för återfall hög grad epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer, som är ett svar på (helt eller delvis) till platinum-baserad kemoterapi.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - nafarelinacetathydrat - nässpray, lösning - 200 mikrogram/dos - nafarelinacetathydrat aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne; sorbitol hjälpämne - nafarelin

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - nafarelinacetathydrat - nässpray, lösning - 200 mikrogram/dos - nafarelinacetathydrat aktiv substans; sorbitol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne - nafarelin

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - nafarelinacetathydrat - nässpray, lösning - 200 mikrogram/dos - sorbitol hjälpämne; nafarelinacetathydrat aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - nafarelin

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - nafarelinacetathydrat - nässpray, lösning - 200 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; sorbitol hjälpämne; nafarelinacetathydrat aktiv substans - nafarelin

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - nafarelinacetathydrat - nässpray, lösning - 200 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; nafarelinacetathydrat aktiv substans; sorbitol hjälpämne - nafarelin

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - mabthera är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera underhållsbehandling är indicerat för behandling av vuxna follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. mabthera monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. mabthera är indicerat för behandling av vuxna patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av pediatriska patienter (i åldern ≥ 6 månader till < 18 år) med tidigare obehandlade avancerat stadium cd20-positiva diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (gammal b-cell akut leukemi) (bal) eller burkitt-liknande lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive mabthera eller patienter med refraktära mot tidigare mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. mabthera har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission i pediatriska patienter (i åldern ≥ 2 till < 18 år) med svår, aktiv gpa (wegeners) och mpa. pemfigus vulgarismabthera är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - ace-hämmare, kombinationer - hundar - för behandling av kongestivt hjärtsvikt på grund av atrioventrikulär ventilinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati hos hundar.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - vattenfri panobinostatlaktat - multipelt myelom - antineoplastiska medel - farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel. farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel.