Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vacciner - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 och 5. 1 in product information document). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,7 mg aktiv substans - venlafaxin

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 37,5 mg - venlafaxinhydroklorid 42,43 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - venlafaxinhydroklorid 84,85 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/12,5 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/12,5 mg - valsartan 320 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 320 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 80 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.