Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 119,86 mg - eq. tilidinehydrochloride 100 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 8,8 mg - eq. naloxonhydrochloride 8 mg - tablet met verlengde afgifte - 100 mg - 8 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 119.86 mg - tilidine

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 179,79 mg - eq. tilidinehydrochloride 150 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 13,2 mg - eq. naloxonhydrochloride 12 mg - tablet met verlengde afgifte - 150 mg - 12 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 179.79 mg - tilidine

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 59,93 mg - eq. tilidinehydrochloride 50 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 4,4 mg - eq. naloxonhydrochloride 4 mg - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 59.93 mg - tilidine

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor verslaving aan opioïde drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - buprenorfinehydrochloride 2,16 mg - eq. buprenorfine 2 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 0,61 mg - eq. naloxon 0,5 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 2 mg - 0,5 mg - buprenorfinehydrochloride 2.16 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 0.61 mg - buprenorphine, combinations

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - buprenorfinehydrochloride 8,64 mg - eq. buprenorfine 8 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 2,44 mg - eq. naloxon 2 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 8 mg - 2 mg - buprenorfinehydrochloride 8.64 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 2.44 mg - buprenorphine, combinations

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - naloxonhydrochloridedihydraat 0,44 mg/ml - eq. naloxonhydrochloride 0,4 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit - naloxone

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tilidinehydrochloridehemihydraat 71,583 mg/ml - eq. tilidinehydrochloride 69,444 mg/ml; naloxonehydrochloridehemihydraat 6,111 mg/ml - eq. naloxonhydrochloride 5,556 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 50 mg/0,72 ml - 4 mg/0,72 ml - tilidinehydrochloridehemihydraat; naloxonehydrochloridehemihydraat - naloxone; n02ax01 tilidine

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - xylometazolinehydrochloride 0,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline 0,43 mg/ml - neusspray, oplossing - citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - xylometazoline

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - xylometazolinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline 0,87 mg/ml - neusspray, oplossing - citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - xylometazoline