Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsav - törések, csont - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - csontrendszert érintő események (patológiás törések, gerincvelő-kompresszió, a sugárzás vagy a műtét csont, vagy tumor-indukált hypercalcaemia) szenvedő felnőtt betegek csontrendszert érintő;kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (tih).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - immunszuppresszánsok - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidinnel - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - daganatellenes szerek - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - merevedési zavar - urológiai - a merevedési zavar kezelésére felnőtt férfiakban. annak érdekében, hogy a tadalafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség. a tadalafil mylan alkalmazása nem javallt nőknek.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagilin-tartarát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - rasagiline mylan idiopathiás parkinson-kór (pd) kezelésére monoterápiában (levodopa nélkül) vagy adjuváns terápia (levodopa) betegek ingadozásait dózist végét jelzi.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem‑kissejtes tüdőrák (nsclc) aktiváló mutációk az egfr‑tk.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambriszentán - magas vérnyomás, pulmonalis - vérnyomáscsökkentők, - ambriszentán mylan kezelésére javallt, a pulmonális artériás hipertónia (pah) a felnőtt betegek, akik funkcionális osztály (fc) ii., iii., ideértve használja a kombinált kezelés. a hatásosságot idiopatikus pah (ipah) és a kötőszöveti betegséggel társuló pah-ban mutatták ki. ambriszentán mylan kezelésére javallt, a pulmonális artériás hipertónia (pah) a felnőtt betegek, akik funkcionális osztály (fc) ii., iii., ideértve használja a kombinált kezelés. a hatásosságot idiopatikus pah (ipah) és a kötőszöveti betegséggel társuló pah-ban mutatták ki.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - daganatellenes szerek - az emlőrák, a tüdőrák (nem kissejtes tüdőrák) speciális formái, a prosztatarák, a gyomorrák vagy a fej- és nyakrák.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hungary - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entekavir-monohidrátot - hepatitisz b - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenzált májbetegségben. mind a kompenzált, dekompenzált májbetegségben, ez a jelölés alapja a klinikai adat a nukleozid naiv betegek hbeag pozitív, valamint a hbeag negatív, hbv fertőzés. a lamivudin-refrakter hepatitisz b betegek tekintetében. az entekavir mylan is jelezte, a kezelés a krónikus hbv fertőzés nukleozid naiv gyermekgyógyászati betegek 2-től.