Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropiin alfa - ovulation induction; infertility, female - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - luveris koos folliikuleid stimuleeriva hormooni (fsh) preparaadiga on soovitatav folliikulite arengu stimuleerimiseks raske luteiniseeriva hormooni (lh) ja fsh puudulikkusega naistel. kliinilistes uuringutes, need patsiendid olid määratletud on endogeensed seerumi lh tase.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidiintartraat - nahahaigused - muud dermatoloogilised preparaadid - täiskasvanud patsientidel on mirvaso näidustatud rosaatsea näo erüteemi sümptomaatiliseks raviks.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - rasvumine - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - xenical on näidustatud koos kergelt kalorivaese dieedi jaoks rasvunud patsientidel kehamassiindeks (kmi) suurem või võrdne 30 kg/m2 või kellel on seotud ülekaalulistel (kmi > 28 kg/m2). orlistat-ravi tuleb katkestada pärast 12 nädalat, kui patsientidel on olnud võimalik kaotada vähemalt 5% keha massist mõõdetuna alguses, ravi.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - ensüümid - mepsevii on näidustatud ravi mitte-neuroloogiliste sümptomite kohta mucopolysaccharidosis vii (mps vii; sly sündroom).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantse vesikulaarset stomatiiti viirus (tüvi, indiana), mille kustutamise ümbrik glükoproteiini asendada zaire ebolavirus (tüvi kikwit 1995) pinna glükoproteiin - hemorraagiline palavik, ebola - vaktsiinid - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. kasutada ervebo peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastilised ained - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaksentaannaatrium - hüpertensioon, kopsuvähk - antihypertensives, - who funktsionaalklassi iii klassifitseeritud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga (pah) patsientide ravi, et parandada treenimisvõimet. efektiivsus on näidustatud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja sidekoehaigusega seotud kopsu hüpertensioonil.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastilised ained - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - vere ja maksa ravi - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 ja 5.