Thụy Sĩ - Tiếng Đức - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - oxcarbazepinum - orale suspension - oxcarbazepinum 60 mg, aqua purificata, sorbitolum liquidum non cristallisabile 250 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum dispergibile, macrogoli 8 stearas typus i, aromatica, saccharinum natricum, e 300, e 200, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, e 218 1.2 mg ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium < 23 mg. - antiepilepticum - synthetika

Thụy Sĩ - Tiếng Đức - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum - orale suspension - darunavirum 100 mg ut darunavirum ethanolum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum monohydricum, sucralosum, acidum hydrochloridum concentratum, aromatica (geschmacksüberdeckungsaroma), aromatica (erdbeer), e 219 3.43 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 570 µg. - hiv-infektionen - synthetika

Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

acis arzneimittel gmbh (8087957) - levetiracetam - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; levetiracetam (27533) 100 milligramm

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đức - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - die levetiracetam actavis-gruppe ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis group ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Thụy Sĩ - Tiếng Đức - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer pfe switzerland gmbh - azithromycinum - granulat zur herstellung einer oralen suspension mit verzögerter wirkstofffreigabe - azithromycinum 2 g als azithromycinum dihydricum, arom.: vanillinum und ethylvanillinum und andere, excipiens ad granulatum endwerte., aussetzung reconstituta 60 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desitin arzneimittel gmbh (3000816) - levetiracetam - befilmtes granulat im beutel - teil 1 - befilmtes granulat im beutel; levetiracetam (27533) 1000 milligramm

Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desitin arzneimittel gmbh (3000816) - levetiracetam - befilmtes granulat im beutel - teil 1 - befilmtes granulat im beutel; levetiracetam (27533) 750 milligramm

Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desitin arzneimittel gmbh (3000816) - levetiracetam - befilmtes granulat im beutel - teil 1 - befilmtes granulat im beutel; levetiracetam (27533) 500 milligramm

Đức - Tiếng Đức - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desitin arzneimittel gmbh (3000816) - levetiracetam - befilmtes granulat im beutel - teil 1 - befilmtes granulat im beutel; levetiracetam (27533) 250 milligramm

Thụy Sĩ - Tiếng Đức - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - rotavirus-humanus (stamm: rix4414) - orale suspension - impfstoff attenuatum: rotavirus kultiviert (stamm: rix4414) min 1 mio u. -, wasser-q.s. um die suspension für 1,5 ml. - aktive immunisierung ab der vollendeten 6. lebenswoche zur vorbeugung von gastroenteritiden durch rotaviren der serotypen g1 und nicht-g1 wie g2, g3, g4 und g9 - impfstoffe