Leganto Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đan Mạch - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - leganto er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløsben-syndrom hos voksne. leganto er indiceret til behandling af tegn og symptomer i den tidlige fase idiopatisk parkinsons sygdom som monoterapi (jeg. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

Neupro Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đan Mạch - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - parkinsons sygdom: neupro er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom i tidligt stadium som monoterapi (i. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent og fluktuationer af den terapeutiske virkning forekommer (slutningen af ​​dosis eller "on-off" -udsving). rastløs-legs-syndrom: neupro er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs-syndrom hos voksne.

Bimzelx Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đan Mạch - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriasis - immunosuppressiva - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Zyrtec 1 mg/ml oral opløsning Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zyrtec 1 mg/ml oral opløsning

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml

Zyrtec 10 mg filmovertrukne tabletter Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zyrtec 10 mg filmovertrukne tabletter

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Zyrtec 10 mg/ml orale dråber, opløsning Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zyrtec 10 mg/ml orale dråber, opløsning

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - orale dråber, opløsning - 10 mg/ml

Atarax 25 mg filmovertrukne tabletter Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atarax 25 mg filmovertrukne tabletter

europharma.dk aps - hydroxyzinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 25 mg

Xyzal 5 mg filmovertrukne tabletter Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xyzal 5 mg filmovertrukne tabletter

ucb nordic a/s - levocetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Levetiracetam "Aristo" 100 mg/ml oral opløsning Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

levetiracetam "aristo" 100 mg/ml oral opløsning

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral opløsning - 100 mg/ml

Xyzal 5 mg/ml orale dråber, opløsning Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xyzal 5 mg/ml orale dråber, opløsning

ucb nordic a/s - levocetirizindihydrochlorid - orale dråber, opløsning - 5 mg/ml