Voltaren 12,5 mg čepići Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

voltaren 12,5 mg čepići

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - diklofenaknatrij - čepić - 12,5 mg - urbroj: jedan čepić sadrži 12,5 mg diklofenaknatrija

Voltaren 25 mg čepići Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

voltaren 25 mg čepići

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - diklofenaknatrij - čepić - 25 mg - urbroj: jedan čepić sadrži 25 mg diklofenaknatrija

Voltaren 50 mg čepići Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

voltaren 50 mg čepići

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - diklofenaknatrij - čepić - 50 mg - urbroj: jedan čepić sadrži 50 mg diklofenaknatrija

Voltaren forte 50 mg želučanootporne tablete Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

voltaren forte 50 mg želučanootporne tablete

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - diklofenaknatrij - želučanootporna tableta - 50 mg - urbroj: jedna želučanootporna tableta sadrži 50 mg diklofenaknatrija

Voltaren retard 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

voltaren retard 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - diklofenaknatrij - tableta s produljenim oslobađanjem - 100 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 100 mg diklofenaknatrija

DIKLOFEN 75mg/3ml Rastvor za injekciju Montenegro - Tiếng Croatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

diklofen 75mg/3ml rastvor za injekciju

galenika crna gora d.o.o. za proizvodnju i promet farmaceutskih proizvoda - diklofenak - rastvor za injekciju - 75mg/3ml

Xelevia Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

xelevia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, xelevia pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;u пролифераторами пероксисом receptor, активируемый gama (ppary) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist ppary sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist ppary i metforminom kada se koristi agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. xelevia također navodi kao dodatak na inzulin (sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Tesavel Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - u bolesnika sa tip-2 dijabetesa, tesavel pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;a agonist ppary (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist ppary sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;пероксиса-тиазолидиндионом-aktivirani receptor gama (ppary) agonist i metforminom kada se koristi agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija s tim agentima ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. tesavel također pokazuje kako dodati na inzulin (sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Filgrastim Hexal Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacija koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. mobilizacija stanica prethodnika periferne krvi (pbpcs). kod djece i odraslih osoba s teškim urođenim, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, produljena primjena филграстима ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. liječenje otpornog нейтропении (cnd ≤ 0. 5 x 109/l), a teška ili рецидивирующими infekcijama, produljena primjena филграстима ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge terapijske opcije zagubljen.