Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 10 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

teva b.v. - oktreotidacetat - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 20 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - oktreotidacetat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mikrog/ ml

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - oktreotidacetat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10 mg/ ml

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

karo pharma ab (1) - bendroflumetiazid / kaliumklorid - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg / 573 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

karo pharma ab (1) - bendroflumetiazid / kaliumklorid - tablett, drasjert - 1.25 mg / 573 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

menarini international o.l. sa - nebivololhydroklorid / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 12.5 mg

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - vokanamet er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alonein pasienter på deres maksimalt tolererte dose av metformin sammen med andre glukose senke medisinske produkter, inkludert insulin, når disse ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av canagliflozin og metformin som separate tabletsfor resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.