Lenalidomid Zentiva 2.5 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 2.5 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 2.5 mg

Lenalidomid Zentiva 5 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 5 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 5 mg

Lenalidomid Zentiva 7.5 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 7.5 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 7.5 mg

Lenalidomid Zentiva 10 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 10 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 10 mg

Lenalidomid Zentiva 15 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 15 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 15 mg

Lenalidomid Zentiva 25 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 25 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 25 mg

Ezetimibe Zentiva 10 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ezetimibe zentiva 10 mg

zentiva k.s. - ezetimib - tablett - 10 mg

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - sekundær forebygging av atherothrombotic eventsclopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra syv dager til mindre enn seks måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, voksen pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment-heving akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);st-segment-heving akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin-k-antagonister og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan zentiva (previously irbesartan winthrop)

zentiva k.s. - irbesartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type-2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler-produkt diett.