Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim er angitt for reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med etablerte cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer) og reduksjon i varighet nøytropeni hos pasienter gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein margtransplantasjon transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig nøytropeni. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. filgrastim er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne, med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤0. 5 x 109/l og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av filgrastim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. filgrastim er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc ≤1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

pfizer as - dinatriumpamidronat - konsentrat til infusjonsvæske - 9 mg/ ml

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

pfizer as - dinatriumpamidronat - konsentrat til infusjonsvæske - 6 mg/ ml

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - bovint respiratorisk syncytialvirus, inaktivert / bovint parainfluensavirus 3, helt, inaktivert / mannheimia haemolytica, serotype a1 stamme dsm 5283, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorisk syncytialvirusinfeksjoner - immune sera og immunglobuliner, - synagis er indikert for forebygging av alvorlige nedre luftveisinfeksjoner-skrift sykdom som krever sykehusinnleggelse forårsaket av respiratorisk syncytial virus (rsv) hos barn med høy risiko for rsv sykdom:barn født i 35 uker av svangerskapet eller mindre og mindre enn seks måneders alder ved utbruddet av rsv-sesongen;barn mindre enn to år og som krever behandling for bronchopulmonary dysplasi i løpet av de siste seks måneder, barn mindre enn to år og med haemodynamically betydelig medfødt hjertefeil.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika for systemisk bruk - vorikonazol er et bredspektret, triazole antifungal agent og er angitt i voksne og barn i alderen 2 år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av candidaemia i ikke-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive candida-infeksjoner (inkludert c. krusei);behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av scedosporium spp. og fusarium spp. vorikonazol bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner. profylakse av invasive soppinfeksjoner i høy risiko allogen blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct)mottakere.

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - prometazinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - mikstur med kirsebærsmak - 1.6 mg/ ml

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - oppløselig tablett - 8 mg