Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - infektiöst bovint rhinotrakeitvirus infektiöst bovint rhinotrakeitvirus, stam ceddel, ge tk-dubbelgendeleterat, levande - frystorkat pulver och vätska till frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - nöt

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quil a 189 - 791 mikrog adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 37,5 mg adjuvans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat 4,77 - 5,45 log10 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad 4,24 - 5 log10 e aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat 3,54 - 4,85 log10 e aktiv substans - bovint parainfluensavirus + bovint respiratoriskt syncytialt virus + pasteurella - nöt

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt 0,4 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 8 mg adjuvans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat 1 rp aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

forte healthcare ltd - escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat ; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - tiomersal hjälpämne; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat 5 log2 hi-enheter aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 44,8 % inhibition (elisa) aktiv substans; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat 6 log2 vne aktiv substans; mannidmonooleat 0,243 ml adjuvans; formaldehyd hjälpämne; paraffin, flytande 1,377 ml adjuvans - nöt

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulatromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - aprotinin, bovint - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10000 kie/ml - aprotinin, bovint 10000 kie aktiv substans - aprotinin