viraferon 5 miu/0,5 ml solucion inyectable
laboratorios essex,c.a. - interferon alfa-2b - solucion inyectable - 5 miu/0,5 ml (a)
viraferon 5.000.000 ui polvo liofilizado para solucion inyectable
laboratorios essex,c.a. - interferon - polvo liofilizado para sol. inyectable - 5.000.000 ui(a)
viraferon 60 miu pen solucion inyectable multidosis
laboratorios essex,c.a. - interferon alfa-2b - solucion inyectable - 60 mui (a)
rebetron (rebetol 200 mg capsulas + viraferon 3mui polvo liof.para si
msd farmaceutica, c.a. - interferon alfa 2b -ribavirina - c - 200 mg/3 mui(a)
crixivan
merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfato de ethanolate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - crixivan está indicado en combinación con análogos de nucleósidos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados con vih-1.
darunavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4. darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4. art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5.
equiffa
boehringer ingelheim - influenza equina tipo h7n7 y h3n8 subunidades virales; rinoneumonitis equina cepa kentacky subunidades virales; adyuvante oleoso - influenza equina tipo h7n7 y h3n8 subunidades virales ; rinoneumonitis equina cepa kentacky subunidades virales ; adyuvante oleoso - acción inmunógena. Única vacuna con adyuvante oleoso, contra la influenza equina, que está aprobada para sólo dos aplicaciones al año. compuesta por virus inactivado de influenza y subunidades virales de rinoneumonitis. no produce reacciones de hipersensibilidad. total inocuidad y máxima eficacia en una jeringa estéril prellenada. ultima tecnología: única con subunidades para producir defensas. sólo crea defensas. no produce ninguna alteración secundaria. - equinos
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global vet - solución oral