Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levofloxacine 0,5-water 5,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; levofloxacine 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

animedica gmbh - chloortetracyclinehydrochloride; chloortetracyclinehydrochloride - huidspray, suspensie - chloortetracyclinehydrochloride 3,21 g/flacon; chloortetracyclinehydrochloride 2,45 % g/g, - antibiotics for topical use qd06aa02 - chlortetracycline - runderen; schapen; varkens

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tillotts pharma gmbh warmbacherstrasse 80 79618 rheinfelden (duitsland) - budesonide 2,3 mg/stuk - suspensie voor rectaal gebruik - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumchloride ; propylparahydroxybenzoaat ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; siliciumdioxide (e 551) ; water, gezuiverd, crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumchloride ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; siliciumdioxide (e 551) ; water, gezuiverd, - budesonide

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis c en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een combinatieregime met interferon-alfa-2b (volwassenen, kinderen (drie jaar en ouder) en adolescenten). monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). zie ook de behandeling met interferon-alfa-2b samenvatting van de productkenmerken (spc) voor het voorschrijven van informatie die betrekking heeft op dat product. naïef patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor het serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. kinderen en adolescentsribavirin mylan is aangegeven, in een combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen en adolescenten in de leeftijd van drie jaar en ouder, die hebben alle soorten van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case ' - basis (zie paragraaf 4. eerder behandeling-niet patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa-monotherapie, maar die later herviel.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 en 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. met betrekking tot het besluit tot inleiding van de behandeling bij pediatrische patiënten zie punt 4. 2, 4. 4 en 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 2 en 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. bij de beslissing om te starten van de behandeling in de kindertijd, is het belangrijk rekening te houden met de groeiremming veroorzaakt door een combinatie therapie. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4.

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - clozapine - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - clozapine

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - clozapine - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - clozapine

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ranitidine - bruistablet - arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof h&r 290252 ; dimeticon (e 900) ; lactose 1-water ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon emulsie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - ranitidine

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ranitidine - bruistablet - arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof h&r 290252 ; dimeticon (e 900) ; lactose 1-water ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon emulsie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - ranitidine

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - slokdarm ziekten - antidiarrheals, anti-inflammatoire intestinale / antiinfective agenten - jorveza is geïndiceerd voor de behandeling van eosinofiele oesofagitis (eoe) bij volwassenen (ouder dan 18 jaar).