Kaptopril Krka Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kaptopril krka

krka, d.d., novo mesto - kaptoprilis - tabletės - 25 mg; 12,5 mg; 50 mg - captopril

CaptoHEXAL Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

captohexal

actiofarma, uab - kaptoprilis - tabletės - 25 mg - captopril

CaptoHEXAL Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

captohexal

actiofarma, uab - kaptoprilis - tabletės - 50 mg - captopril

CaptoHEXAL Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

captohexal

hexal ag - kaptoprilis - tabletės - 50 mg; 25 mg - captopril

Humalog Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

humalog

eli lilly nederland b.v. - insulinas lispro - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems ir vaikams, sergantiems cukriniu diabetu, kurie reikalauja insulino palaikyti normalią gliukozės homeostazę, gydyti. humalog taip pat skiriamas pradiniam cukrinio diabeto stabilizavimui.

Liprolog Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

liprolog

eli lilly nederland b.v. - insulinas lispro - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems ir vaikams, sergantiems cukriniu diabetu, kurie reikalauja insulino palaikyti normalią gliukozės homeostazę, gydyti. liprolog taip pat skiriamas pradiniam cukrinio diabeto stabilizavimui.

IBUGARD Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibugard

pharmaceutical works polpharma s.a. - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 100 mg/5 ml - ibuprofen

IBUGARD Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibugard

pharmaceutical works polpharma s.a. - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 200 mg/5 ml - ibuprofen

Xospata Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - xospata yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, kurie turi atsinaujino arba ugniai atsparios ūminės mieloidinės leukemijos (ppp) su flt3 mutacijos.

Translarna Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - raumenų distrofija, duchenne - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - translarna fluorouracilu ir folino progresuojančios raumenų distrofijos atsiradusius nesąmonė mutacija dystrophin genų, ambulatorinė pacientų amžius 2 metų ir vyresni. veiksmingumas neįrodytas ne ambulatorinių pacientų. buvimas nesąmonė mutacija dystrophin genų turėtų būti nustatoma pagal genetiniai tyrimai.